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有谁做过盐酸阿扎司琼呀,主峰拖尾严重,能不能帮忙解决一下?
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梅雨时节
铜虫
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有谁做过盐酸阿扎司琼呀,主峰拖尾严重,能不能帮忙解决一下?
盐酸阿扎司琼主峰拖尾严重,达到6.6。流动相为0.05mol/L磷酸二氢钾(PH3.4)缓冲液-乙腈(82:18)
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1楼
2011-05-03 14:25:11
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zhihua0207
木虫
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小木虫(金币
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):给个红包,谢谢回帖
木笑笑(金币+2): 谢谢参与 2011-05-10 09:30:09
楼主流动相的标准是从FDA上查的么,标准对的话那就换柱子吧,C18柱有很多种啊,什么苯基柱啦,还有二楼说的什么衍生化柱子,就是修饰一下固定相,使其对你的药物有较好的分配系数,,还有不同生厂家的柱子只要填充物一样的话,差别肯定是有的,但是峰形上不会差很多,而且那个衍生化的柱子是不是很贵啊,建议换一些固定相取代基不同的柱子试试
还有不建议使用碱性流动相,考虑到你药物的酸性,可能会有点影响,即使稳定与流动相中也会影响药物与固定键合相的结合
以上个人观点仅供参考吧
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11楼
2011-05-09 11:30:01
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森西罗
木虫
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梅雨时节(金币
+1
):谢谢参与
你选用的色谱柱的厂家,尺寸和填料型号是什么?
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2楼
2011-05-03 21:10:15
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梅雨时节
铜虫
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色谱柱试过菲罗门、Kromasil 和艾杰尔的,C18柱子。都是25094.6mm的柱子。这个样品对柱子的填料有特别的要求?
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3楼
2011-05-04 10:07:27
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森西罗
木虫
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小木虫(金币
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):给个红包,谢谢回帖
木笑笑(金币+2): 谢谢参与 2011-05-04 15:58:26
由于样品和流动相均呈酸性,易与普通C18柱固相载体中含有的硅羟基作用形成氢键,建议尝试采用对填料进行过空间位阻效应衍生化的C18柱;此外,可以考虑适当调高流动相的pH值予以缓解
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4楼
2011-05-04 10:40:14
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