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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 新药研发 » 质量控制 » 有谁做过盐酸阿扎司琼呀，主峰拖尾严重，能不能帮忙解决一下？
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梅雨时节

铜虫 (小有名气)

[交流] 有谁做过盐酸阿扎司琼呀，主峰拖尾严重，能不能帮忙解决一下？

盐酸阿扎司琼主峰拖尾严重，达到6.6。流动相为0.05mol/L磷酸二氢钾（PH3.4）缓冲液-乙腈（82：18）
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1楼 2011-05-03 14:25:11
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zhihua0207

木虫 (正式写手)
★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
木笑笑(金币+2): 谢谢参与 2011-05-10 09:30:09
楼主流动相的标准是从FDA上查的么,标准对的话那就换柱子吧，C18柱有很多种啊，什么苯基柱啦，还有二楼说的什么衍生化柱子，就是修饰一下固定相，使其对你的药物有较好的分配系数，，还有不同生厂家的柱子只要填充物一样的话，差别肯定是有的，但是峰形上不会差很多，而且那个衍生化的柱子是不是很贵啊，建议换一些固定相取代基不同的柱子试试
还有不建议使用碱性流动相，考虑到你药物的酸性，可能会有点影响，即使稳定与流动相中也会影响药物与固定键合相的结合
以上个人观点仅供参考吧
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11楼2011-05-09 11:30:01
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森西罗

木虫 (小有名气)
★
梅雨时节(金币+1):谢谢参与
你选用的色谱柱的厂家，尺寸和填料型号是什么？
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2楼2011-05-03 21:10:15
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梅雨时节

铜虫 (小有名气)
色谱柱试过菲罗门、Kromasil 和艾杰尔的，C18柱子。都是25094.6mm的柱子。这个样品对柱子的填料有特别的要求？
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3楼2011-05-04 10:07:27
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森西罗

木虫 (小有名气)
★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
木笑笑(金币+2): 谢谢参与 2011-05-04 15:58:26
由于样品和流动相均呈酸性，易与普通C18柱固相载体中含有的硅羟基作用形成氢键，建议尝试采用对填料进行过空间位阻效应衍生化的C18柱；此外，可以考虑适当调高流动相的pH值予以缓解
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4楼2011-05-04 10:40:14
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