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【求助】合成后反应监测
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yuanyou23279
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【求助】合成后反应监测
我要做一个反应,是用2-吡啶甲酸在二氯亚砜的条件下生成2-(4-氯代吡啶)-甲酰氯的盐酸盐,这个反应该怎么监测啊,这个反应应该是两部分,先是在催化剂条件下进行吡啶的氯代,然后再回流条件生成酰氯,可是应该从第一步就生成盐酸盐了吧,怎么进行TLC监测?可不可以用三乙胺在EP官里中和掉那个盐酸,再用醇萃一下点板?由于还没有做,各位高手能不能从理论上知道一下?
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2011-04-14 10:42:33
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yuanyou23279(金币+2): 2011-04-14 10:53:17
中药2000(金币+1): 热心助人。 2011-04-14 11:13:37
第一步应该能监测,第二步酸和酰氯极性差别不大,不容易监测。
我觉得可以中和掉盐酸。
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2011-04-14 10:50:34
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yuanyou23279
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中药2000(金币+1): 谢谢。 2011-04-14 11:13:50
引用回帖:
Originally posted by
nkbeholder
at 2011-04-14 10:50:34:
第一步应该能监测,第二步酸和酰氯极性差别不大,不容易监测。
我觉得可以中和掉盐酸。
主要就是监测第一步了,因为用酸做酰氯做的多了,就是吡啶上的氯代没做过,不太放心
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2011-04-14 10:55:05
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中药2000(金币+1): 热心助人。 2011-04-14 11:13:58
不过第一步两个物质都是酸,极性都很大,估计也不好监测。
不行试试HPLC。
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2011-04-14 11:07:13
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大家继续讨论噢。
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2011-04-14 11:14:13
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yuanyou23279(金币+1): 2011-04-25 10:14:14
又有酸又有N的,先把羧基保护起来算了
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6楼
2011-04-14 16:46:11
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jiangchunyong(金币+1): 谢谢! 2011-04-16 11:26:36
yuanyou23279(金币+1): 2011-04-25 10:15:34
同意检测第一步,第二步得到酰氯很快的,一般蒸干溶剂直接投下部反应了
如果真要检测的话一般酰氯的点会拖尾,而且点会散开跟酸的点的形状是有差别的。
第一步的话个人觉得可以取点样到样品瓶加点碱中和,对有机层点板
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2011-04-16 10:19:04
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karl2100(金币+1): 谢谢参与讨论! 2011-06-11 13:24:35
这种反应一般不检测,由于酰氯本身就不稳定,即使TLC也会产生部分回到酸。一般制备是采取二氯亚砜大过量,回流时间长一些,然后蒸出过量二氯亚砜(可以考虑用甲苯带出)。
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8楼
2011-04-18 14:12:51
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yuanyou23279
at 2011-04-14 10:55:05:
主要就是监测第一步了,因为用酸做酰氯做的多了,就是吡啶上的氯代没做过,不太放心
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9楼
2011-04-21 20:51:58
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可以在最后做成酰氯的时候取出来一点加入甲醇 做成甲酯 经过TLC就可以检测了
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10楼
2011-06-11 09:52:52
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有文献报道过么?这个反应不是那么容易做的吧。4氯代的吡啶很活泼,容易自身聚合。在二氯亚砜条件下,难说变成什么了。这样的酰氯能否稳定存在么?
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11楼
2011-06-19 14:11:11
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