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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 无机/物化 » 经验交流 » 【求助】我是做化验的，主要化验金含量，但化验的结果很低。
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吃鱼的1238160

金虫 (著名写手)

[交流] 【求助】我是做化验的，主要化验金含量，但化验的结果很低。

我是电镀部门的化验员，我厂电镀很多贵金属，AU AG RH CU 等等
我主要是化验电镀液中各种成分的含量，比较经常测得是金，我化验的金的方法有两种方法（含金的原材料是氰化金钾）
一：
  取电镀液50ML 加入50ML浓硫酸和25ML30%的过氧化氢，加热至冒白烟后，加入少许过氧化氢（使得沉淀汇聚一起），再冒烟3-5分钟，后过滤拿去加热30分钟恒重称重。 Au=Mx20(g/l)
二：
  1，取电镀液5ML加20ML浓盐酸加热至干，
  2，冷却后加王水5-7ML溶解，再加热至浆状，
  3，用80ML左右热水洗瓶壁，冷却 ，
  4，加1比3的HCL10ML、2-3ML的10%KI，放置暗处2-3分钟，
  5，加5ML淀粉溶液指示剂，
  6，用0.05mol/l的硫代硫酸钠滴定至蓝色消失
                0.5xCxVx0.197x1000
            Au(g/l)=__________________   C为硫代硫酸钠浓度，V为滴定体积ML
                                    5
我总结了下质量法结果会比滴定法偏小，但是滴定法滴定完后过一会，液体又变回蓝色了，这是怎么回事？

总体来说我这两个方法都存在点问题，因为月底盘点时测得数据和外面有权威的比较都会小，有点小很多，这直接导致成本变大。

在这方面有经验的大侠帮忙指点下我这方法存在的问题，不胜感激~~~~~
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1楼 2011-04-12 18:17:36
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Michzel-ac

铁杆木虫 (正式写手)
质量法滤液测过没？滴定法是否可能其他离子干扰？
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5楼2011-04-14 08:04:14
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吃鱼的1238160

金虫 (著名写手)
贴子晾在这一天多都没人来，
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2楼2011-04-13 22:07:04
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吃鱼的1238160

金虫 (著名写手)
快来人啊
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3楼2011-04-13 22:07:32
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315979603

金虫 (职业作家)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
我们公司用AAS测定的
但是直接的原物料氰化金钾测定金含量你有方法吗
赞一下(1人) 回复此楼
6楼2011-08-25 15:37:37
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