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【求助】我是做化验的,主要化验金含量,但化验的结果很低。
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吃鱼的1238160
金虫
(著名写手)
应助: 1
(幼儿园)
金币: 799.4
帖子: 1004
在线: 177.3小时
虫号: 996282
[交流]
【求助】我是做化验的,主要化验金含量,但化验的结果很低。
我是电镀部门的化验员,我厂电镀很多贵金属,AU AG RH CU 等等
我主要是化验电镀液中各种成分的含量,比较经常测得是金,我化验的金的方法有两种方法(含金的原材料是氰化金钾)
一:
取电镀液50ML 加入50ML浓硫酸和25ML30%的过氧化氢,加热至冒白烟后,加入少许过氧化氢(使得沉淀汇聚一起),再冒烟3-5分钟,后过滤拿去加热30分钟恒重称重。 Au=Mx20(g/l)
二:
1,取电镀液5ML加20ML浓盐酸加热至干,
2,冷却后加王水5-7ML溶解,再加热至浆状,
3,用80ML左右热水洗瓶壁,冷却 ,
4,加1比3的HCL10ML、2-3ML的10%KI,放置暗处2-3分钟,
5,加5ML淀粉溶液指示剂,
6,用0.05mol/l的硫代硫酸钠滴定至蓝色消失
0.5xCxVx0.197x1000
Au(g/l)=__________________ C为硫代硫酸钠浓度,V为滴定体积ML
5
我总结了下质量法结果会比滴定法偏小,但是滴定法滴定完后过一会,液体又变回蓝色了,这是怎么回事?
总体来说我这两个方法都存在点问题,因为月底盘点时测得数据和外面有权威的比较都会小,有点小很多,这直接导致成本变大。
在这方面有经验的大侠帮忙指点下我这方法存在的问题,不胜感激~~~~~
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2011-04-12 18:17:36
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质量法滤液测过没?滴定法是否可能其他离子干扰?
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5楼
2011-04-14 08:04:14
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