| 查看: 1643 | 回复: 6 | |||
| 本帖产生 1 个 BioEPI ,点击这里进行查看 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[交流]
【求助】蛋白提取
|
|||
| 请问下酸会影响提细菌蛋白吗?因为我需要将培养基中的难溶磷用酸溶掉才能得到菌体。谢谢。另外,提出的蛋白可以直接双向电泳吗? |
» 猜你喜欢
为什么中国大学工科教授们水了那么多所谓的顶会顶刊,但还是做不出宇树机器人?
已经有12人回复
什么是人一生最重要的?
已经有8人回复
版面费该交吗
已经有17人回复
体制内长辈说体制内绝大部分一辈子在底层,如同你们一样大部分普通教师忙且收入低
已经有19人回复
【博士招生】太原理工大学2026化工博士
已经有8人回复
280求调剂
已经有4人回复
面上可以超过30页吧?
已经有12人回复
网上报道青年教师午睡中猝死、熬夜猝死的越来越多,主要哪些原因引起的?
已经有9人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
榛子蛋白提取方法
已经有12人回复
如何提取有活性的蛋白质?
已经有3人回复
蛋白提取
已经有9人回复
双向蛋白提取,有没有提出的总蛋白,是干粉状的直接可以跑双向的
已经有7人回复
牛腱胶原蛋白的提取问题
已经有8人回复
柞蚕总RNA提取中,蛋白抽提不尽
已经有12人回复
动物细胞蛋白提取含量低
已经有11人回复
【求助/交流】请问用RIPA裂解液裂解后的蛋白能做ELISA吗?
已经有6人回复
【求助/交流】核蛋白的提取,有谁知道具体方案?
已经有6人回复
【求助/交流】真菌蛋白提取
已经有5人回复
【求助】植物蛋白质提取纯化方法
已经有12人回复
【求助】蛋白提取率的问题
已经有13人回复
【求助/交流】植物蛋白提取方法讨论
已经有14人回复
» 抢金币啦!回帖就可以得到:
长春工业大学课题组招收硕士调剂生(化工、化学、材料、环境、制药、生物等方向)
+1/576
江西景德镇某大学接受调剂:环境科学与工程专业
+1/182
侯旭课题组(化学、化工、环境、能源相关方向)欢迎你的加入
+1/177
长春工业大学化学工程学院招收26年硕士调剂生
+1/81
吉林师范大学宽禁带半导体材料生长与器件实验室招收2026年入学申请考核制博士生4名
+2/42
澳门理工大学人工智能智慧康养方向26 年9月入学博士招生有奖学金
+1/34
211大学【2026学博】补招
+1/28
中国林科院林业研究所/林木遗传育种全国重点实验室 “推免生”硕士/博士生招生
+1/20
【青岛大学】2026年生物与医药申请考核制博士生招生(含少数民族骨干人才)
+1/13
【少数民族】【生物医药】2026青岛大学招博士生
+1/11
新西兰 奥克兰理工大学(AUT)招博士,海藻资源化方向,详情请见如下内容,谢谢!
+1/8
邀稿综述,作者排名和工作量分工问题,存在不满和疑问。
+1/8
香港城市大学招聘博士后 (有机合成/催化/流动化学)
+1/5
蛋白结构质谱实验室202609入学博士生(1名,202603月底报名)
+1/5
【全奖博士招生】美国科罗拉多大学科罗拉多斯普林斯分校----固体与结构力学
+1/5
青岛理工大学高端装备健康监测与智能运维团队接受调剂
+1/4
矛盾的生活
+1/3
博士招生
+1/1
新加坡南洋理工大学- 光电/ 智能传感/ 脑机接口方向 博士后
+1/1
湘潭大学国家级人才黄建宇教授团队2026年博士研究生招生
+1/1
3楼2011-04-13 08:50:37
★ ★
amisking(金币+2, EPI+1): 鼓励发帖交流。 2011-04-12 21:45:46
tangchaoxi(金币+3): 2011-04-13 08:45:56
amisking(金币+2, EPI+1): 鼓励发帖交流。 2011-04-12 21:45:46
tangchaoxi(金币+3): 2011-04-13 08:45:56
|
后面看到,你的蛋白是用来做双向电泳的,而不是测活的。 因此,低pH的酸应该影响不到蛋白吧。 关键是你加酸量有多少? 难道要加100 mM的HCl处理 一小时? 那菌体估计都要破掉了。 你的菌体的获得很麻烦吗?难道是生长在磷酸钙之类的上面? 菌体提取的蛋白,要分成几类: 1)最简单的,可溶性上清中的蛋白: 去除盐类后,可以做双向电泳的样品。 2)膜蛋白,因为可溶性差,需要特殊的试剂处理,增加其在第一维电泳时的可溶性。具体的你得去查论文,这里只是提示一下。 另外,实际上,对于全细胞蛋白,双向电泳许多时候会过滤掉很多蛋白点的! 选择双向电泳Loading buffer 组分很关键。 |
2楼2011-04-12 17:41:10
4楼2011-04-13 09:00:21
tangchaoxi(金币+3): 2011-04-13 20:28:37
|
绝对不可以。 浓盐酸会溶解细胞,1min 内就溶解了,然后大部分蛋白被酸沉。 酸,即使50 mM HCl,也会沉淀许多细胞蛋白。 我觉得你没必要非要这时候去除磷酸钙。 你可以在破碎菌体时离心去除的。 你如果是做菌体上清蛋白,而发酵液没有其他固体培养基的话, 建议你在pH8-10之间,直接超声破碎 发酵液沉淀(就是磷酸钙+菌体), 然后在4℃ 10000 rpm 离心10-20min, 这样,磷酸钙都沉淀了, 取上清即可。 如果想溶解更多的膜蛋白(或全菌体蛋白),需要用2D电泳的Loading Buffer 加入发酵液沉淀,来直接超声破碎沉淀,然后在4℃ 10000 rpm 离心10-20min,取上清。 如果想鉴定破碎液的蛋白, 就用SDS -PAGE电泳 loading buffer, 加入样品后沸水浴3-5min,离心,上样即可。 你看如何? [ Last edited by HarveyWang on 2011-4-13 at 18:40 ] |
5楼2011-04-13 18:34:09













回复此楼