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宥野

新虫 (初入文坛)


[交流] 【求助】消除不了峰怎么办?

大家好,我在做辅料相容性实验进单个辅料的时候,在15分钟老是出峰(这个时间是主峰出峰的大概位置)。我洗过进样阀和针,换过容量瓶和辅料以及溶解样品的溶剂,流动相也重新配的,但还是出峰。我扫了一下紫外是0.02也应该不算有紫外吸收。希望大家帮帮我解决一下谢谢了。

[ Last edited by novus on 2011-4-11 at 20:04 ]
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星素

铁杆木虫 (小有名气)


换根新柱子试下,或者是换新的预柱柱芯
2楼2011-04-15 13:09:25
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生活的幸福

铜虫 (小有名气)


是不是辅料有干扰呀
3楼2011-04-15 13:47:42
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chengjia897

新虫 (初入文坛)



小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
你好,在吗,我想问下你那问题最后怎么解决的呢,谢谢
4楼2011-05-14 16:32:09
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chengjia897

新虫 (初入文坛)


我也遇到了一样的问题。。
5楼2011-05-14 16:32:34
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fujuan114

禁虫 (小有名气)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
karl2100(金币+1): 多谢提供! 2011-05-20 22:08:39
本帖内容被屏蔽

6楼2011-05-14 16:49:20
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gwmgyp

版主 (知名作家)


★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
karl2100(金币+1): 多谢指教! 2011-05-20 22:08:54
引用回帖:
Originally posted by 宥野 at 2011-04-11 18:16:41:
大家好,我在做辅料相容性实验进单个辅料的时候,在15分钟老是出峰(这个时间是主峰出峰的大概位置)。我洗过进样阀和针,换过容量瓶和辅料以及溶解样品的溶剂,流动相也重新配的,但还是出峰。我扫了一下紫外是0 ...

建议使用二级管检测器的液相,可在辅料出峰位置提取紫外吸收图谱,可推断是否为主药残留,还有一个办法,进辅料空白前,先走一针溶剂,再走辅料空白
7楼2011-05-18 09:24:12
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宥野

新虫 (初入文坛)


引用回帖:
Originally posted by chengjia897 at 2011-05-14 16:32:09:
你好,在吗,我想问下你那问题最后怎么解决的呢,谢谢

那个问题我还没解决,你可以换个液相试试看吧。
8楼2011-05-20 00:41:33
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孟雍云

金虫 (小有名气)


★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
karl2100(金币+1): 谢谢回帖! 2011-05-20 22:09:47
那只能说明辅料存在干扰了,最好是换个人重新试验,如果一样那就只能更换辅料了。
9楼2011-05-20 12:19:44
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宥野

新虫 (初入文坛)


谢谢大家的解答。
10楼2011-05-20 21:18:07
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shenchen920

金虫 (小有名气)



小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
个人觉得如果是辅料干扰,那你就得先消除辅料的干扰后再进样,也有可能是你的主峰原因,有时候会有两个极性相似的物质不好分,用梯度来试试吧。或者主峰成岔~都有可能~(有不对的地方,交流)
11楼2011-05-26 13:39:45
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