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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 【求助】消除不了峰怎么办？
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宥野

新虫 (初入文坛)

[交流] 【求助】消除不了峰怎么办？

大家好，我在做辅料相容性实验进单个辅料的时候，在15分钟老是出峰（这个时间是主峰出峰的大概位置）。我洗过进样阀和针，换过容量瓶和辅料以及溶解样品的溶剂，流动相也重新配的，但还是出峰。我扫了一下紫外是0.02也应该不算有紫外吸收。希望大家帮帮我解决一下谢谢了。

[ Last edited by novus on 2011-4-11 at 20:04 ]
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1楼 2011-04-11 18:16:41
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星素

铁杆木虫 (小有名气)
换根新柱子试下，或者是换新的预柱柱芯
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2楼2011-04-15 13:09:25
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生活的幸福

铜虫 (小有名气)
是不是辅料有干扰呀
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3楼2011-04-15 13:47:42
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chengjia897

新虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
你好，在吗，我想问下你那问题最后怎么解决的呢，谢谢
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4楼2011-05-14 16:32:09
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chengjia897

新虫 (初入文坛)
我也遇到了一样的问题。。
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5楼2011-05-14 16:32:34
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fujuan114

禁虫 (小有名气)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
karl2100(金币+1): 多谢提供！ 2011-05-20 22:08:39
本帖内容被屏蔽
6楼2011-05-14 16:49:20
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gwmgyp

版主 (知名作家)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
karl2100(金币+1): 多谢指教！ 2011-05-20 22:08:54
引用回帖:
Originally posted by 宥野 at 2011-04-11 18:16:41:
大家好，我在做辅料相容性实验进单个辅料的时候，在15分钟老是出峰（这个时间是主峰出峰的大概位置）。我洗过进样阀和针，换过容量瓶和辅料以及溶解样品的溶剂，流动相也重新配的，但还是出峰。我扫了一下紫外是0 ...

建议使用二级管检测器的液相，可在辅料出峰位置提取紫外吸收图谱，可推断是否为主药残留，还有一个办法，进辅料空白前，先走一针溶剂，再走辅料空白
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7楼2011-05-18 09:24:12
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宥野

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
Originally posted by chengjia897 at 2011-05-14 16:32:09:
你好，在吗，我想问下你那问题最后怎么解决的呢，谢谢

那个问题我还没解决，你可以换个液相试试看吧。
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8楼2011-05-20 00:41:33
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孟雍云

金虫 (小有名气)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
karl2100(金币+1): 谢谢回帖！ 2011-05-20 22:09:47
那只能说明辅料存在干扰了，最好是换个人重新试验，如果一样那就只能更换辅料了。
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9楼2011-05-20 12:19:44
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宥野

新虫 (初入文坛)
谢谢大家的解答。
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10楼2011-05-20 21:18:07
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shenchen920

金虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
个人觉得如果是辅料干扰，那你就得先消除辅料的干扰后再进样，也有可能是你的主峰原因，有时候会有两个极性相似的物质不好分，用梯度来试试吧。或者主峰成岔~都有可能~（有不对的地方，交流）
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11楼2011-05-26 13:39:45
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