应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

Znn3bq.jpeg
小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 合成表征 » 【求助】关于量子点XRD表征的问题
汕头大学海洋科学接受调剂
131/1返回列表
查看: 2687  |  回复: 12
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

lllltt

铁杆木虫 (正式写手)

[交流] 【求助】关于量子点XRD表征的问题

量子点沉淀完后去做XRD，结果只有20°左右有个峰，好几次都这样。有人知道是怎么回事吗？不会做出来的是无定形的吧，会不会是OA的问题，因为我的配体是OA，而且沉淀完之后洗了几遍都是有点油状物的感觉，不是很干的粉末
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

量子点的制备与表征 无名

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2011-04-07 10:53:52
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

japherson

银虫 (正式写手)
★
lllltt(金币+5): 谢谢 2011-04-13 12:55:25
wandaohzl(金币+1): 鼓励交流 2011-04-14 20:15:39
lllltt(金币+4): 2011-04-26 08:33:39
做xrd时，表面包覆影响不大，因为x射线探测的是晶体结构
如果没有峰可能有两个原因，
1. 颗粒没有结晶（这种可能性比较小）
2. 颗粒太少，颗粒沉积到玻璃片上后至少能够肉眼看起来不透明，当然沉积得越多越好
赞一下(2人) 回复此楼
9楼2011-04-13 10:48:41
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wuhb999

木虫 (小有名气)
★ ★
lllltt(金币+8): 非常感谢，这么详细 2011-04-14 08:26:47
wandaohzl(金币+2): 鼓励交流 2011-04-14 20:15:50
1、对于量子点 由于本身的尺寸较小 XRD的衍射峰会有展宽的现象，要是同时衍射峰的强度不大的话很可能就没有峰了。
2、我做XRD时，需要的样品量相对较多，样品不足时就不好出峰了
3、一般情况下表面活性剂是不会影响XRD的 我在没干的时候都测过 一般没影响
4、如果颗粒的各个晶面长得不是很好 缺陷较多的话 衍射峰也不会很好的
赞一下(2人) 回复此楼
10楼2011-04-13 16:52:46
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

rhtank

木虫 (小有名气)
★
nuaajsh(金币+1): 鼓励交流 2011-04-07 22:29:12
lllltt(金币+2): 2011-04-25 14:35:37
引用回帖:
Originally posted by lllltt at 2011-04-07 10:53:52:
量子点沉淀完后去做XRD，结果只有20°左右有个峰，好几次都这样。有人知道是怎么回事吗？不会做出来的是无定形的吧，会不会是OA的问题，因为我的配体是OA，而且沉淀完之后洗了几遍都是有点油状物的感觉，不是很干 ...

我的是MPA的，也是这个问题，扫出的峰也只有一个，与文献差别很大
赞一下(1人) 回复此楼
2楼2011-04-07 11:12:46
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

李飞明

银虫 (著名写手)
lllltt(金币+2): 2011-04-25 14:35:43
引用回帖:
Originally posted by lllltt at 2011-04-07 10:53:52:
量子点沉淀完后去做XRD，结果只有20°左右有个峰，好几次都这样。有人知道是怎么回事吗？不会做出来的是无定形的吧，会不会是OA的问题，因为我的配体是OA，而且沉淀完之后洗了几遍都是有点油状物的感觉，不是很干 ...

你OA是怎么除去的，我最近也刚刚开始做，不知道怎么除去。谢谢
赞一下 回复此楼
3楼2011-04-07 11:43:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wcz988716

新虫 (初入文坛)
lllltt(金币+2): 2011-04-25 14:35:52
最近也在做量子点，同纠结啊
赞一下 回复此楼
4楼2011-04-07 15:10:36
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lllltt

铁杆木虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by lllltt at 2011-04-07 10:53:52:
量子点沉淀完后去做XRD，结果只有20°左右有个峰，好几次都这样。有人知道是怎么回事吗？不会做出来的是无定形的吧，会不会是OA的问题，因为我的配体是OA，而且沉淀完之后洗了几遍都是有点油状物的感觉，不是很干 ...

MPA都不行啊。。。纠结啊
赞一下 回复此楼
5楼2011-04-07 17:00:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

sakuraai

木虫 (职业作家)
lllltt(金币+5): “神秘方法”。。。。真的可行吗 2011-04-07 21:22:00
lllltt(金币+4): 2011-04-26 08:33:52
神秘方法来了。。。不要离心干燥成粉末，直接滴在玻璃片上烘干，做XRD
赞一下 回复此楼
6楼2011-04-07 18:28:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lllltt

铁杆木虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by sakuraai at 2011-04-07 18:28:49:
神秘方法来了。。。不要离心干燥成粉末，直接滴在玻璃片上烘干，做XRD

沉淀后直接烘干？还是溶液直接烘？OA过量，溶液直接烘是油油的~能否详细点?可以的话私聊也行
赞一下 回复此楼
7楼2011-04-07 21:21:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

沫沫鱼

金虫 (小有名气)
★
nuaajsh(金币+1): 鼓励讨论 2011-04-07 22:29:47
lllltt(金币+5): 不知道行不行，试试看 2011-04-08 08:20:20
lllltt(金币+4): 2011-04-26 08:33:46
引用回帖:
Originally posted by lllltt at 2011-04-07 10:53:52:
量子点沉淀完后去做XRD，结果只有20°左右有个峰，好几次都这样。有人知道是怎么回事吗？不会做出来的是无定形的吧，会不会是OA的问题，因为我的配体是OA，而且沉淀完之后洗了几遍都是有点油状物的感觉，不是很干 ...

油酸吗？用酒精清洗，如果只是做XRD的话，调高转速尽量甩，离心时间长点，不知道这样可不可以。你烘干后还不是很干，肯定是没洗干净
赞一下(1人) 回复此楼
8楼2011-04-07 21:56:19
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lllltt

铁杆木虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by japherson at 2011-04-13 10:48:41:
做xrd时，表面包覆影响不大，因为x射线探测的是晶体结构
如果没有峰可能有两个原因，
1. 颗粒没有结晶（这种可能性比较小）
2. 颗粒太少，颗粒沉积到玻璃片上后至少能够肉眼看起来不透明，当然沉积得越多越好

做了几次XRD，发现在21°左右都有一个很强的峰，貌似都是SiO2，硅酸钠和硅酸铝的峰，明显都是玻璃的峰，这是怎么回事，我填的挺厚了
赞一下 回复此楼
11楼2011-04-14 11:34:45
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lllltt

铁杆木虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by wuhb999 at 2011-04-13 16:52:46:
1、对于量子点 由于本身的尺寸较小 XRD的衍射峰会有展宽的现象，要是同时衍射峰的强度不大的话很可能就没有峰了。
2、我做XRD时，需要的样品量相对较多，样品不足时就不好出峰了
3、一般情况下表面活性剂是不会 ...

那至少应该有峰吧，问题是我的XRD怎么感觉玻璃的峰好多，完全看不到纳米晶的峰
赞一下 回复此楼
12楼2011-04-14 11:37:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wuhb999

木虫 (小有名气)
lllltt(金币+1): 2011-04-25 14:36:26
引用回帖:
Originally posted by lllltt at 2011-04-14 11:37:40:
那至少应该有峰吧，问题是我的XRD怎么感觉玻璃的峰好多，完全看不到纳米晶的峰

不一定有峰，而且和你测时候 制样也有关 量少有时候就们有峰，或是结晶不好
还有就是 如果粒子尺寸过小的 不会有衍射峰
赞一下 回复此楼
13楼2011-04-14 13:27:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 lllltt 的主题更新
131/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 291分调剂 +8 上岸小莹加油 2026-04-09 9/450 2026-04-15 00:41 by zzzggc
[考研] 291 求调剂 +37 化工2026届毕业� 2026-04-09 38/1900 2026-04-15 00:27 by lihaoda1994
[考研] 求调剂学校 +11 不会吃肉 2026-04-13 12/600 2026-04-14 19:38 by Art1977
[考研] 085500求调剂材料 +11 易11122 2026-04-09 11/550 2026-04-14 17:59 by lhj2009
[考研] 本科211，报考085601-310分 +16 ararak 2026-04-13 16/800 2026-04-14 14:55 by Delta2012
[考研] 0856专硕求调剂 希望是a区院校 +24 好好休息好不好 2026-04-09 27/1350 2026-04-13 22:22 by pies112
[考研] 2026硕士调剂_能动_河南农业大学 +4 河南农业大学-能 2026-04-12 4/200 2026-04-13 22:01 by bljnqdcc
[考研] 材料复试求调剂 +24 xhhdjdjsjks 2026-04-09 24/1200 2026-04-13 15:49 by 幸免 ..
[考研] 一志愿211 0703化学 346分求调剂 +26 土豆er? 2026-04-09 29/1450 2026-04-13 15:15 by 独醉梦孤城
[考研] 生物学调剂，一志愿西南大学348，Top期刊一区二作、二区三作，三等奖学金三次 +5 candyyyi 2026-04-09 5/250 2026-04-13 09:02 by 可淡不可忘
[考研] 一志愿华中农微生物，288分，三年实验经历 +11 代fish 2026-04-09 11/550 2026-04-12 10:21 by Hayaay
[考研] 070300化学279求调剂 +19 哈哈哈^_^ 2026-04-08 20/1000 2026-04-11 20:43 by stoner78
[考研] 调剂 +5 文道星台 2026-04-11 5/250 2026-04-11 15:01 by 凯凯要变帅
[考研] 0854调剂 +4 长弓傲 2026-04-09 4/200 2026-04-11 09:18 by 猪会飞
[考研] 中科院总分315求调剂 +8 lallalh 2026-04-09 8/400 2026-04-10 19:30 by dick_runner
[考研] 一志愿京区985，085401电子信息，本科电子信息 +3 阳光开朗的男孩 2026-04-10 3/150 2026-04-10 16:29 by sophia_93
[考研] 085800 能源动力求调剂 +6 阿biu啊啊啊啊啊 2026-04-10 6/300 2026-04-10 15:03 by hemengdong
[考研] 求调剂 材料与工程 324分 专硕 +19 翩翩一书生 2026-04-10 21/1050 2026-04-10 11:41 by wp06
[考研] 初试分332，一志愿报考西北工业大学， +11 故人?? 2026-04-09 11/550 2026-04-09 21:54 by JineShine
[考研] 复试调剂，一志愿郑州大学材料与化工289分 +31 硕星赴 2026-04-08 31/1550 2026-04-09 16:54 by Delta2012
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭