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yiren98

木虫 (正式写手)


[交流] 【求助】帮忙分析分析TG/DSC图谱

合成的是黄酮的锗配合物,参考文献,通过热重分析可以判断配位水,结晶水的数量,以及锗与配体的比例。。


   这个热重图谱,不会分析啊。首先是TG线,出现三个失重阶段,对应的DSC也有3个吸热峰。。后两个可以归属为该配合物的分解。。可是第一个九十多度的,该怎么归属呢?
   参考文献有几种说法,就是100度左右的失重归结为结晶水,100度以上200度左右的失重归结为配位水,但是文献都没有给出TG图,只有DSC图。。
   dsc图有三个吸热峰,是不是意味着就存在三个失重阶段?他们是对应的?还有那个dtg我查了是tg的微分线,它有啥意义啊,只是为了让图谱更容易看些?纠结,第一次做200度以下的失重是10.0%左右,第二次就是14%左右了,晕,
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yiren98

木虫 (正式写手)


引用回帖:
Originally posted by jluxiaoxi at 2011-03-31 22:15:47:
化学的我不懂,但楼主意识里面有几个是错误的,DSC出现峰并不说明失重,相变也会出现峰的,你可以参考一下。失重两次不同可以看你下你的测量条件有没有变化,气氛是否一致,样品称量是关键,还有输入样品质量有没 ...

请问,图中的DTG图是啥意思啊,我也查了说是对TG做微分得到的曲线,那是不是为了更好的反应TG的变化趋势所以才有了DTG线?那可不可以这样看,DTG上的每个峰代表的就是最大失重呢?
5楼2011-04-03 11:33:18
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mengdragon

木虫 (著名写手)



yiren98(金币+1):谢谢参与
怎么没有高手指点一二啊  帮忙顶一下
2楼2011-03-31 14:37:18
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jluxiaoxi

木虫 (正式写手)



yiren98(金币+1):谢谢参与
化学的我不懂,但楼主意识里面有几个是错误的,DSC出现峰并不说明失重,相变也会出现峰的,你可以参考一下。失重两次不同可以看你下你的测量条件有没有变化,气氛是否一致,样品称量是关键,还有输入样品质量有没有弄错啊 这几个因素应该逐一排除啊

回答一下你下面的两个问题:
1.箭头向下就是指放热,没错,如果你以后不确定的话可以将分析界面先换成中文的,等标完之后再换回英文就好了
2.DTG就是TG的微分,他的作用不是你说的峰值就是失重最大的点,这个你可以从数学可以知道啊。微分代表斜率,即速率啊。这就是说DTG的峰值处应该是失重最快的点。DTG是在标定失重起始点的时候用的,方便你用外推起始点的边界选择。
哎回答这么多也就一个金币,呵呵 以后不回答了

[ Last edited by jluxiaoxi on 2011-4-3 at 12:18 ]
3楼2011-03-31 22:15:47
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yiren98

木虫 (正式写手)


引用回帖:
Originally posted by jluxiaoxi at 2011-03-31 22:15:47:
化学的我不懂,但楼主意识里面有几个是错误的,DSC出现峰并不说明失重,相变也会出现峰的,你可以参考一下。失重两次不同可以看你下你的测量条件有没有变化,气氛是否一致,样品称量是关键,还有输入样品质量有没 ...

谢谢,请问,我看图谱的纵坐标DSC下写了个向下的箭头exo,是不是指,向下的峰是放热峰?
4楼2011-04-03 11:05:32
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