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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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niliudeyu

金虫 (小有名气)


[交流] 【求助/交流】DNase1 如何终止反应?

DNase1消化样品DNA分别5min  15min  60min后跑电泳,如何终止反应?上网查了一下有方案一:EDTA 2.5mM 65度以上加热10min。方案二:loading buffer。EDTA是否可行?来不及买loading buffer了不懂生物 各位虫友帮帮忙~~~~谢过

[ Last edited by silicare on 2011-3-29 at 14:10 ]
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niliudeyu

金虫 (小有名气)


引用回帖:
Originally posted by smiled001 at 2011-03-28 23:13:43:
Takara  10×的loading buffer 含有SDS,可以终止酶促反应
你可以问其他实验室 的同学看有没有

查到这个6×Loading buffer:   30mM EDTA   36%(v/v) Glycerol (甘油)   0.05%(w/v) Xylene Cyanol FF (二甲苯青FF)   0.05%(w/v) Bromophenol BLUE (溴酚蓝)  自己配可以吗?
6楼2011-03-29 00:00:42
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niliudeyu(金币+1): 2011-03-29 00:03:32
loading buffer不就是跑电泳时与DNA样品混匀的那个东西吗?只要跑电泳都会用到的东西不会没有吧。
2楼2011-03-28 22:27:03
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smiled001

禁虫 (小有名气)

★ ★
niliudeyu(金币+1): 2011-03-29 00:03:40
lstt09nk(金币+2): 感谢参与 2011-03-30 09:44:01
本帖内容被屏蔽

3楼2011-03-28 23:13:43
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niliudeyu(金币+1): 2011-03-29 00:03:44
看到说明书上有用85度5分钟的!
4楼2011-03-28 23:26:10
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