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【求助/交流】DNase1 如何终止反应？
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DNase1消化样品DNA分别5min 15min 60min后跑电泳，如何终止反应？上网查了一下有方案一：EDTA 2.5mM 65度以上加热10min。方案二：loading buffer。EDTA是否可行？来不及买loading buffer了 不懂生物 各位虫友帮帮忙~~~~谢过[ Last edited by silicare on 2011-3-29 at 14:10 ] |
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6楼2011-03-29 00:00:42
2楼2011-03-28 22:27:03
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niliudeyu(金币+1): 2011-03-29 00:03:40
lstt09nk(金币+2): 感谢参与 2011-03-30 09:44:01
niliudeyu(金币+1): 2011-03-29 00:03:40
lstt09nk(金币+2): 感谢参与 2011-03-30 09:44:01
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3楼2011-03-28 23:13:43
4楼2011-03-28 23:26:10