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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 【求助/交流】DNase1 如何终止反应？
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niliudeyu

金虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】DNase1 如何终止反应？

DNase1消化样品DNA分别5min  15min  60min后跑电泳，如何终止反应？上网查了一下有方案一：EDTA 2.5mM 65度以上加热10min。方案二：loading buffer。EDTA是否可行？来不及买loading buffer了不懂生物 各位虫友帮帮忙~~~~谢过

[ Last edited by silicare on 2011-3-29 at 14:10 ]
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1楼 2011-03-28 21:20:50
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niliudeyu

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by smiled001 at 2011-03-28 23:13:43:
Takara  10×的loading buffer 含有SDS，可以终止酶促反应
你可以问其他实验室 的同学看有没有

查到这个6×Loading buffer: 　　30mM EDTA 　　36%(v/v) Glycerol （甘油） 　　0.05%(w/v) Xylene Cyanol FF （二甲苯青FF) 　　0.05%(w/v) Bromophenol BLUE (溴酚蓝)  自己配可以吗？
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6楼2011-03-29 00:00:42
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susizheng

木虫 (著名写手)
niliudeyu(金币+1): 2011-03-29 00:03:32
loading buffer不就是跑电泳时与DNA样品混匀的那个东西吗？只要跑电泳都会用到的东西不会没有吧。
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2楼2011-03-28 22:27:03
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smiled001

禁虫 (小有名气)
★ ★
niliudeyu(金币+1): 2011-03-29 00:03:40
lstt09nk(金币+2): 感谢参与 2011-03-30 09:44:01
本帖内容被屏蔽
3楼2011-03-28 23:13:43
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blackrose8089

铁杆木虫 (职业作家)
niliudeyu(金币+1): 2011-03-29 00:03:44
看到说明书上有用85度5分钟的！
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4楼2011-03-28 23:26:10
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