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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】怎么做都提不出DNA，请高手帮一下忙喽！！！！
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zxy7576

新虫 (小有名气)
★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
西瓜(金币+2): 鼓励 2011-04-22 17:28:13
有没有可能是你破壁不是很完全，用RNA酶消化一下试试看有没有DNA出现~
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不论什么时候，什么处境，都不要忘记自己最初的梦想！
41楼2011-04-22 13:07:29
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xp198766

铁杆木虫 (著名写手)

小木虫职业打酱油滴~~！
★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
西瓜(金币+2): good 2011-04-22 17:28:23
可以加溶菌酶不？我们每次都加一点来着。。。
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42楼2011-04-22 16:16:24
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123321hh

银虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
我也是提青霉，也是这种现象，只有很亮的带跑在前面，不知道什么原因，不知楼主解决了没有？？？！！！！给点建议！！
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寻找自己
43楼2011-12-16 21:35:54
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piaoyunokok

木虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
我怎么记得好像还要加酚氯仿异戊醇呢？还是说你这种菌不用呢？电泳时点样孔处很亮吗？是不是蛋白没除净啊？
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44楼2011-12-17 00:14:13
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鬼笔坏坏

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
楼: Originally posted by 123321hh at 2011-12-16 21:35:54:
我也是提青霉，也是这种现象，只有很亮的带跑在前面，不知道什么原因，不知楼主解决了没有？？？！！！！给点建议！！

青霉菌过滤后，烘干，加大菌丝体量，再用液氮研磨，以后步骤不变就好了！！！
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45楼2012-02-15 11:30:15
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ma_xiaowen

木虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
39楼: Originally posted by 蓝月望宁 at 2011-04-22 12:41:16:
你可以试着改变电泳条件，我曾经也有这样的问题，把胶的浓度提高，电压降低，试试。呵呵

如果是要改变这些条件话，胶浓度应该提高到多少呀，还有电压和电流问题，应该调成多少比较好，谢谢了
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46楼2012-03-02 15:00:22
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ma_xiaowen

木虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
45楼: Originally posted by 鬼笔坏坏 at 2012-02-15 11:30:15:
青霉菌过滤后，烘干，加大菌丝体量，再用液氮研磨，以后步骤不变就好了！！！

我是用的固体培养基，收集菌丝到滤纸上吸下水分，然后再用液氮研磨，可是就是跑胶没有条带，希望能得到你的帮助，谢谢了
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47楼2012-03-02 15:02:57
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sjfty

铜虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
我提过，很好提的，用CTAB法，参照易润华。我觉得最主要是菌体少，我用PDB摇菌，50ML的摇2天，提DNA时离心，菌体丰富，很好提。
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48楼2012-04-27 21:18:36
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sjfty

铜虫 (小有名气)
任何一种方法都没问题，我觉得就是材料的问题，要不菌体少，要不菌老了
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49楼2012-04-27 21:20:03
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鬼笔坏坏

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
1052199楼: Originally posted by 冼亮淀粉酶 at 2011-04-20 22:39:16
两三天过去了，楼主提取得怎样了？

嘻嘻，真不好意思，好久好久不上小木虫了，我最后提出来了，就是加大菌丝体量，然后尽量干，就好了。最后也发了几篇文章，顺利毕业，顺利找了份不错的工作，已经工作了一段了，谢谢你！谢谢每一位这的每一位虫友！！！
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50楼2012-08-30 11:33:32
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