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zxy7576

新虫 (小有名气)

★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
西瓜(金币+2): 鼓励 2011-04-22 17:28:13
有没有可能是你破壁不是很完全,用RNA酶消化一下试试看有没有DNA出现~
不论什么时候,什么处境,都不要忘记自己最初的梦想!
41楼2011-04-22 13:07:29
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xp198766

铁杆木虫 (著名写手)

小木虫职业打酱油滴~~!

★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
西瓜(金币+2): good 2011-04-22 17:28:23
可以加溶菌酶不?我们每次都加一点来着。。。
42楼2011-04-22 16:16:24
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123321hh

银虫 (小有名气)

★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
我也是提青霉,也是这种现象,只有很亮的带跑在前面,不知道什么原因,不知楼主解决了没有???!!!!给点建议!!
寻找自己
43楼2011-12-16 21:35:54
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piaoyunokok

木虫 (正式写手)

★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
我怎么记得好像还要加酚氯仿异戊醇呢?还是说你这种菌不用呢?电泳时点样孔处很亮吗?是不是蛋白没除净啊?
44楼2011-12-17 00:14:13
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鬼笔坏坏

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
楼: Originally posted by 123321hh at 2011-12-16 21:35:54:
我也是提青霉,也是这种现象,只有很亮的带跑在前面,不知道什么原因,不知楼主解决了没有???!!!!给点建议!!

青霉菌过滤后,烘干,加大菌丝体量,再用液氮研磨,以后步骤不变就好了!!!
45楼2012-02-15 11:30:15
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ma_xiaowen

木虫 (正式写手)

★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
39楼: Originally posted by 蓝月望宁 at 2011-04-22 12:41:16:
你可以试着改变电泳条件,我曾经也有这样的问题,把胶的浓度提高,电压降低,试试。呵呵

如果是要改变这些条件话,胶浓度应该提高到多少呀,还有电压和电流问题,应该调成多少比较好,谢谢了
46楼2012-03-02 15:00:22
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ma_xiaowen

木虫 (正式写手)

★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
45楼: Originally posted by 鬼笔坏坏 at 2012-02-15 11:30:15:
青霉菌过滤后,烘干,加大菌丝体量,再用液氮研磨,以后步骤不变就好了!!!

我是用的固体培养基,收集菌丝到滤纸上吸下水分,然后再用液氮研磨,可是就是跑胶没有条带,希望能得到你的帮助,谢谢了
47楼2012-03-02 15:02:57
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sjfty

铜虫 (小有名气)

★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
我提过,很好提的,用CTAB法,参照易润华。我觉得最主要是菌体少,我用PDB摇菌,50ML的摇2天,提DNA时离心,菌体丰富,很好提。
48楼2012-04-27 21:18:36
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sjfty

铜虫 (小有名气)

任何一种方法都没问题,我觉得就是材料的问题,要不菌体少,要不菌老了
49楼2012-04-27 21:20:03
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鬼笔坏坏

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
1052199楼: Originally posted by 冼亮淀粉酶 at 2011-04-20 22:39:16
两三天过去了,楼主提取得怎样了?

嘻嘻,真不好意思,好久好久不上小木虫了,我最后提出来了,就是加大菌丝体量,然后尽量干,就好了。最后也发了几篇文章,顺利毕业,顺利找了份不错的工作,已经工作了一段了,谢谢你!谢谢每一位这的每一位虫友!!!
50楼2012-08-30 11:33:32
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