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monkey77520

金虫 (正式写手)

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[交流] 【求助/交流】MTT结果分析，药物机理解释

是这样的，我做MTT实验，最后的结果是随着浓度（25、50、100、200微克/毫升）增加，抑制作用增强（大概能抑制60%），但是随着时间（1天、2天、3天）的增加，抑制作用减弱（理论上应该是增强的）只是减弱了，仍旧有抑制作用，只是比第一天差了不少，我做了6h、12h的都没有什么抑制作用，我用的是U251癌细胞，冰天雪地裸体360度跪求解释

[ Last edited by monkey77520 on 2011-3-25 at 10:53 ]

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1楼 2011-03-25 10:40:19

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henkally

禁虫 (著名写手)

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monkey77520(金币+10): 3克油 2011-03-25 18:28:24
silicare(EPI+1): 2011-04-12 18:49:37

标题太吓人了，冰天雪地跪求...
我也来说两句吧，楼主MM的是纳米材料，材料是哪种类型的？粒径多大？
10几个纳米的话，还是过滤除下菌吧，既然是纳米材料，过滤膜没问题的，millipore有0.45微米的滤器。
而且纳米材料，不是修饰过的吧？不是靶向的吧？你的材料对癌细胞有抑制作用，难道对正常细胞不是一样的？我觉得这个应用前景如何？
最后，你的开始抑制效果可以，后来不行了，个人以为是这东西结合到细胞后被结合或者被反应掉？不是太清楚材料性质，不好猜测。建议做个激光共聚焦，看看材料和细胞的关系。

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20楼2011-03-25 17:21:57

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yixinling

金虫 (正式写手)

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monkey77520(金币+10): 2011-03-25 12:13:32

引用回帖:

Originally posted by monkey77520 at 2011-03-25 10:40:19:
是这样的，我做MTT实验，最后的结果是随着浓度（25、50、100、200微克/毫升）增加，抑制作用增强（大概能抑制60%），但是随着时间（1天、2天、3天）的增加，抑制作用减弱（理论上应该是增强的）只是减弱了，仍旧有 ...

200ug/ml的浓度才60%的话，我感觉也不是很好的药，U251长得也不慢，可能后面随着培养，没死的细胞又长起来了？
或者你的药本身不是很稳定，溶解度不好，或者水溶液不稳定，或者见光分解之类的，你可以测一下你一天，两天，三天的孔里实际药的浓度看看。

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2楼2011-03-25 11:53:35

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