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【求助/交流】MTT结果分析,药物机理解释
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monkey77520
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[交流]
【求助/交流】MTT结果分析,药物机理解释
是这样的,我做MTT实验,最后的结果是随着浓度(25、50、100、200微克/毫升)增加,抑制作用增强(大概能抑制60%),但是随着时间(1天、2天、3天)的增加,抑制作用减弱(理论上应该是增强的)只是减弱了,仍旧有抑制作用,只是比第一天差了不少,我做了6h、12h的都没有什么抑制作用,我用的是U251癌细胞,冰天雪地裸体360度跪求解释
[
Last edited by monkey77520 on 2011-3-25 at 10:53
]
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1楼
2011-03-25 10:40:19
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henkally
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monkey77520(金币+10): 3克油 2011-03-25 18:28:24
silicare(EPI+1): 2011-04-12 18:49:37
标题太吓人了,冰天雪地跪求...
我也来说两句吧,楼主MM的是纳米材料,材料是哪种类型的?粒径多大?
10几个纳米的话,还是过滤除下菌吧,既然是纳米材料,过滤膜没问题的,millipore有0.45微米的滤器。
而且纳米材料,不是修饰过的吧?不是靶向的吧?你的材料对癌细胞有抑制作用,难道对正常细胞不是一样的?我觉得这个应用前景如何?
最后,你的开始抑制效果可以,后来不行了,个人以为是这东西结合到细胞后被结合或者被反应掉?不是太清楚材料性质,不好猜测。建议做个激光共聚焦,看看材料和细胞的关系。
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20楼
2011-03-25 17:21:57
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monkey77520(金币+10): 2011-03-25 12:13:32
引用回帖:
Originally posted by
monkey77520
at 2011-03-25 10:40:19:
是这样的,我做MTT实验,最后的结果是随着浓度(25、50、100、200微克/毫升)增加,抑制作用增强(大概能抑制60%),但是随着时间(1天、2天、3天)的增加,抑制作用减弱(理论上应该是增强的)只是减弱了,仍旧有 ...
200ug/ml的浓度才60%的话,我感觉也不是很好的药,U251长得也不慢,可能后面随着培养,没死的细胞又长起来了?
或者你的药本身不是很稳定,溶解度不好,或者水溶液不稳定,或者见光分解之类的,你可以测一下你一天,两天,三天的孔里实际药的浓度看看。
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2楼
2011-03-25 11:53:35
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monkey77520(金币+5): 我的药物大概几百纳摩尔 2011-03-25 12:24:53
药理学上的东西……请换算成mol浓度……
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2011-03-25 11:54:43
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yixinling
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amisking(金币+1): 鼓励发帖交流。 2011-03-25 20:52:53
引用回帖:
Originally posted by
三磷酸腺苷
at 2011-03-25 11:54:43:
药理学上的东西……请换算成mol浓度……
一般的小分子药,我是假设成500左右,这样他那个药就是400nM左右的一个量,高高低低就是这个程度了,IC60在这个程度的话,IC50估计也就300左右吧,好不到哪里去了。你可以把它分子量从100-1000的范围都算一下,其实IC50的偏差也没多少,就在这个区间了。
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4楼
2011-03-25 12:01:41
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