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[交流]
265号文件后实验室实行GLP管理势在必行
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| 265号文件是针对药品注册申请中，造假作假而进行专项整顿的文件，经过此次整顿后，资料造假作假已无市场，大小研发机构，势必看清这一点，重新定位思考，踏实做药，如果不这样做，将面临更加严厉的处罚，甚至关门倒闭，将得不偿失，所以药物研发机构实验室实行GLP管理势在必行。 |
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