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265号文件后实验室实行GLP管理势在必行
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| 265号文件是针对药品注册申请中,造假作假而进行专项整顿的文件,经过此次整顿后,资料造假作假已无市场,大小研发机构,势必看清这一点,重新定位思考,踏实做药,如果不这样做,将面临更加严厉的处罚,甚至关门倒闭,将得不偿失,所以药物研发机构实验室实行GLP管理势在必行。 |
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