| 查看: 1328 | 回复: 7 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[交流]
265号文件后实验室实行GLP管理势在必行
|
|||
| 265号文件是针对药品注册申请中,造假作假而进行专项整顿的文件,经过此次整顿后,资料造假作假已无市场,大小研发机构,势必看清这一点,重新定位思考,踏实做药,如果不这样做,将面临更加严厉的处罚,甚至关门倒闭,将得不偿失,所以药物研发机构实验室实行GLP管理势在必行。 |
» 猜你喜欢
求一株[b]敲除MTAP(human)的HCT-116(人结肠癌细胞)/b]细胞
已经有0人回复
求助!求美国食品化学药典内容:FCC13【低聚果糖专论】
已经有0人回复
药物学论文润色/翻译怎么收费?
已经有223人回复
【2027博士申请】纳米药物递送方向
已经有5人回复
消耗微量API,便可预测早期研发阶段的HME工艺可行性
已经有0人回复
反应液中苯酐除去
已经有1人回复
2026生物医药产业发展大会
已经有0人回复
国青中了
已经有23人回复
:D多个国家或地区的农药法规&登记情况查询网站
已经有0人回复
dnazyme
捐助贵宾 (知名作家)
老虫
- 应助: 28 (小学生)
- 贵宾: 0.1
- 金币: 1882.2
- 散金: 378
- 红花: 13
- 帖子: 6116
- 在线: 2059小时
- 虫号: 35203
- 注册: 2004-02-01
- 性别: GG
- 专业: 系统生物学

4楼2006-08-27 21:10:49










回复此楼