| 查看: 1288 | 回复: 7 | |||
[交流]
265号文件后实验室实行GLP管理势在必行
|
| 265号文件是针对药品注册申请中，造假作假而进行专项整顿的文件，经过此次整顿后，资料造假作假已无市场，大小研发机构，势必看清这一点，重新定位思考，踏实做药，如果不这样做，将面临更加严厉的处罚，甚至关门倒闭，将得不偿失，所以药物研发机构实验室实行GLP管理势在必行。 |
回复此楼» 猜你喜欢
SPME-GC-O-MS
已经有0人回复
-
海勃原辅料助力银屑病一线外用制剂开发
已经有0人回复
-
药理学论文润色/翻译怎么收费?
已经有92人回复
-
二乙烯基砜的合成路径
已经有4人回复
-
祈福面上能中
已经有141人回复
-
求一株[b]敲除MTAP(human)的HCT-116(人结肠癌细胞)/b]细胞
已经有0人回复
-
求助！求美国食品化学药典内容：FCC13【低聚果糖专论】
已经有0人回复
-
【2027博士申请】纳米药物递送方向
已经有5人回复
-
消耗微量API，便可预测早期研发阶段的HME工艺可行性
已经有0人回复
-
反应液中苯酐除去
已经有1人回复
0.5
| 支持！ |
2楼2006-08-27 08:45:18
0.5
 |
3楼2006-08-27 17:58:33
dnazyme
捐助贵宾 (知名作家)
老虫
- 应助: 28 (小学生)
- 贵宾: 0.1
- 金币: 1922.7
- 散金: 378
- 红花: 13
- 帖子: 6093
- 在线: 2056.5小时
- 虫号: 35203
- 注册: 2004-02-01
- 性别: GG
- 专业: 系统生物学
4楼2006-08-27 21:10:49
0.5
| 支持! |
5楼2006-09-18 14:30:40
 |
6楼2006-10-27 12:19:50
0.25
 |
7楼2006-10-27 12:35:43
0.8
 |
8楼2011-03-26 20:00:12
20
