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yzhlasiI

铁虫 (正式写手)

[交流] 【求助】液相色谱基线很不稳定,漂移比较严重!怎么解决? 已有2人参与

最近几天发现液相色谱基线很不稳定(10avp),漂移比较严重,走1mmol/l的硫酸铜流动相,电压30min内能漂移10mv,以前极限也不怎么平的,可至少没有像现在这么不稳定。要稳定好几个小时,我觉得是不是检测尺污染的原因,220nm波长下参比池能量632,样品池只有14,用甲醇赶过气泡后,注入纯水,参比池能量635,样品池也只有65。,能量差别还是不较大,估计是样品池污染了,可之前用纯的异丙醇注入到检测池洗过的呀,基线也没什么改善,请问各位还有没有什么更为有效地方法啊?比如说能不能有热水注入检测池?或者还是有别的什么原因导致基线这么不稳定的?谢谢了!
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wenlingd

至尊木虫 (著名写手)

能量稳定了,基线才能好。
4楼2011-03-21 13:59:48
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痴夷子皮

版主 (文坛精英)

老痞

优秀版主优秀版主

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
karl2100(金币+1): 多谢指教! 2011-03-21 16:30:46
220nm波长下参比池能量632,样品池只有14

显然就是检测池污染了。卸下来,取透镜,异丙醇超声清洗透镜,或直接更换透镜。
安装的时候注意两透镜的方向,一凸透一平面。
守候在风中的宁静。
2楼2011-03-21 13:53:56
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wenlingd

至尊木虫 (著名写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by yzhlasiI at 2011-03-21 13:42:56:
最近几天发现液相色谱基线很不稳定(10avp),漂移比较严重,走1mmol/l的硫酸铜流动相,电压30min内能漂移10mv,以前极限也不怎么平的,可至少没有像现在这么不稳定。要稳定好几个小时,我觉得是不是检测尺污染的 ...

硫酸铜带有颜色。会吸收检测池的能量。如果你仔细观察,会发现能量一直下降,直到平衡。这一过程需要的时间比较长。
3楼2011-03-21 13:58:36
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