| 查看: 3048 | 回复: 10 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[交流]
【求助】黄酮过大孔树脂柱的问题？
|
|||
| 各位虫友，本人有一些黄酮过大孔树脂柱的问题请教。过柱时流速怎么控制？怎么控制是多少倍的床层体积流速（BV/h)?柱的活塞阀是一直开着还是接液时才开？接液测黄酮吸附量时是怎么样操作法？请大家不吝赐教，本人第一次过柱。 |
回复此楼» 猜你喜欢
售SCI一区文章，我:8.O.551.O.5.4,科目全,可伽急
已经有5人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O.5.4,科目全,可+急
已经有5人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O.5.4,科目全,可+急
已经有4人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8O.55.1.O.5.4,科目齐全,可+急
已经有4人回复
-
2026年8月25日国自然放榜前突然收到列入评审专家邮件，有关系吗？
已经有20人回复
-
今天务委会开完了，明天出结果吗
已经有22人回复
-
在坚冰还盖着北海的时候，我看到了怒放的梅花。
已经有9人回复
-
明天应该可查了！？
已经有6人回复
-
有没有大神帮我看看基金代码
已经有10人回复
-
放榜前的不淡定
已经有19人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- D101大孔树脂分离黄酮的问题
已经有7人回复
- 过大孔树脂柱时，试剂过渡的问题？
已经有9人回复
- 薄层色谱为什么没有点
已经有26人回复
- 黄酮含量测定时出现红色絮状物是怎么回事?
已经有6人回复
- 【交流】过柱子
已经有44人回复
- 【求助】大孔树脂纯化黄酮
已经有10人回复
- 【求助】大孔树脂分离黄酮
已经有5人回复
- 大孔树脂拌样上柱的问题
已经有5人回复
3楼2011-03-21 19:16:10
2楼2011-03-21 14:01:57
4楼2011-03-21 23:40:43
★
Lj-wen(金币+2): 2011-03-22 11:44:38
Lj-wen(金币+1): 如果我用的是小柱子，湿法装柱，要测过柱液的吸光度，做过柱的工艺条件，收集过柱液时是要一上样就接液，还是过段时间啊，因为我觉得一上样就接液的话前期流下来的是留在柱中的水。怎么确定个标准什么时候接，还是忽略柱中的水啊。我上样液是50ml，是不是接过柱液也要50ml啊？ 2011-03-23 18:09:21
qinhy(金币+1): O(∩_∩)O谢谢~~~ 2011-04-17 17:32:49
Lj-wen(金币+2): 2011-03-22 11:44:38
Lj-wen(金币+1): 如果我用的是小柱子，湿法装柱，要测过柱液的吸光度，做过柱的工艺条件，收集过柱液时是要一上样就接液，还是过段时间啊，因为我觉得一上样就接液的话前期流下来的是留在柱中的水。怎么确定个标准什么时候接，还是忽略柱中的水啊。我上样液是50ml，是不是接过柱液也要50ml啊？ 2011-03-23 18:09:21
qinhy(金币+1): O(∩_∩)O谢谢~~~ 2011-04-17 17:32:49
一般上样时应该慢一些，保证其能够充分吸附，大概0.5BV/h，吸附过夜后，第二天进行洗脱，流速可以稍快1-2BV/h。接液体时活塞一直开着。如果你是粗分离不同极性的黄酮，可以先上根小柱，洗脱液可以先水洗除去糖成分，然后多设几个浓度进行提托，进液相检测，每一个浓度洗脱的黄酮种类及含量，具有相同成分的洗脱液可以合并，然后再上大柱按照最终的洗脱梯度进行洗脱，一般一个梯度5BV就可以了。 |
5楼2011-03-22 10:36:37
28