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南方科技大学公共卫生及应急管理学院2025级博士研究生招生报考通知
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夏默然

新虫 (初入文坛)


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898566楼: Originally posted by _然然 at 2011-03-21 11:44:21
我用保存的菌液涂板,挑单菌落后过夜摇菌,LB液澄清,为什么摇不出来呀?
还有为什么有的保存菌液化了之后液体里有絮状沉淀,这是什么,这管菌液还能用吗?
急需大家的帮助,谢谢!

我和你也是同样的问题,用甘油保存的菌在-20度条件下保存的,但是用来图平板发现6天都没长出菌落,一般我这菌3天就会长出来,将保存的菌转接到有机液培养基中,1瓶长出来了,1瓶就是有絮状的沉淀,弱弱问下,你后来是怎么解决的内
31楼2012-10-22 19:09:30
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夏默然

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
941616楼: Originally posted by _然然 at 2011-03-22 09:14:28
LB没问题,因为摇其他的菌没事。
第二天又重新挑的单菌落过夜摇还是没有。郁闷中。
你们保菌甘油浓度是多大,我们的是25%,放在-20℃每次都是冻得,我们也很疑惑,不过化了后再拿保的菌涂板然后摇菌,效果还行。 ...

我一般都是50%的甘油与菌液对半保存的,与保存的菌液混匀,在-20条件不会冻住
32楼2012-10-22 19:11:01
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夏默然

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1164972楼: Originally posted by _然然 at 2011-03-26 18:33:47
我的絮状菌液涂板,挑单菌落,摇菌,测序正确。
这个东西真的很奇怪!
实验顺利哦...

絮状菌液是取得上清吗
33楼2012-10-22 19:15:16
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_然然

金虫 (正式写手)

引用回帖:
1367438楼: Originally posted by 夏默然 at 2012-10-22 19:15:16
絮状菌液是取得上清吗...

呵呵 有点忘记了 应该是混匀后取10ul涂得板  你的菌是什么呀 需要培养三天才长出来  那你液体培养出来的是你要的那个菌吗
34楼2012-10-25 21:47:53
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