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【求助/交流】单菌落过夜摇菌为什么摇不出来呀?急求
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_然然
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[交流]
【求助/交流】单菌落过夜摇菌为什么摇不出来呀?急求
已有11人参与
我用保存的菌液涂板,挑单菌落后过夜摇菌,LB液澄清,为什么摇不出来呀?
还有为什么有的保存菌液化了之后液体里有絮状沉淀,这是什么,这管菌液还能用吗?
急需大家的帮助,谢谢!
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2011-03-21 11:44:21
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夏默然
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1164972楼
:
Originally posted by
_然然
at 2011-03-26 18:33:47
我的絮状菌液涂板,挑单菌落,摇菌,测序正确。
这个东西真的很奇怪!
实验顺利哦
...
絮状菌液是取得上清吗
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33楼
2012-10-22 19:15:16
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西瓜
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1949stone(金币+3): 鼓励 2011-03-21 15:04:33
摇不出来:1.看看LB抗生素有没有弄错;2.可能菌保存太久活力不行了,试试挑菌划到新的平板上,长出来了再摇菌。
“液化”一说不明白,我们实验室的菌用加甘油保存,冻在-20℃和-80℃,但是不结冰的哦。结冰的话貌似菌会挂掉吧,冰晶会伤害到细胞。
我碰到过甘油冻存的菌出现絮状沉淀的,直接接到LB液体里摇不起来,沉淀可能是挂了的菌吧。后面把这管菌用枪打匀,取一点划到板上,长起来后就可以用了。
希望有帮助哦
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2011-03-21 11:59:56
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引用回帖:
Originally posted by
西瓜
at 2011-03-21 11:59:56:
摇不出来:1.看看LB抗生素有没有弄错;2.可能菌保存太久活力不行了,试试挑菌划到新的平板上,长出来了再摇菌。
“液化”一说不明白,我们实验室的菌用加甘油保存,冻在-20℃和-80℃,但是不结冰的哦。结冰的话貌 ...
LB没问题,因为摇其他的菌没事。
第二天又重新挑的单菌落过夜摇还是没有。郁闷中。
你们保菌甘油浓度是多大,我们的是25%,放在-20℃每次都是冻得,我们也很疑惑,不过化了后再拿保的菌涂板然后摇菌,效果还行。
有絮状的冻存菌液直接在LB里摇没有长,涂板后长了很少量单菌落,已经摇了菌了,送去测序了,希望是正确的。
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3楼
2011-03-22 09:14:28
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2011-03-22 09:35:58
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