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_然然

金虫 (正式写手)

[交流] 【求助/交流】单菌落过夜摇菌为什么摇不出来呀?急求已有11人参与

我用保存的菌液涂板,挑单菌落后过夜摇菌,LB液澄清,为什么摇不出来呀?
还有为什么有的保存菌液化了之后液体里有絮状沉淀,这是什么,这管菌液还能用吗?
急需大家的帮助,谢谢!
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西瓜

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1949stone(金币+3): 鼓励 2011-03-21 15:04:33
摇不出来:1.看看LB抗生素有没有弄错;2.可能菌保存太久活力不行了,试试挑菌划到新的平板上,长出来了再摇菌。
“液化”一说不明白,我们实验室的菌用加甘油保存,冻在-20℃和-80℃,但是不结冰的哦。结冰的话貌似菌会挂掉吧,冰晶会伤害到细胞。
我碰到过甘油冻存的菌出现絮状沉淀的,直接接到LB液体里摇不起来,沉淀可能是挂了的菌吧。后面把这管菌用枪打匀,取一点划到板上,长起来后就可以用了。
希望有帮助哦
2楼2011-03-21 11:59:56
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西瓜

荣誉版主 (知名作家)


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引用回帖:
Originally posted by _然然 at 2011-03-22 09:14:28:
LB没问题,因为摇其他的菌没事。
第二天又重新挑的单菌落过夜摇还是没有。郁闷中。
你们保菌甘油浓度是多大,我们的是25%,放在-20℃每次都是冻得,我们也很疑惑,不过化了后再拿保的菌涂板然后摇菌,效果还行 ...

我们-20℃用50%的甘油,-80℃用15%。
平板上的菌放久了活力低,摇不起来的。你试试挑个单菌落,划到新鲜的平板上,如果长起来了再过夜摇咯。
祝好运!
5楼2011-03-22 10:11:22
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西瓜

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dhd997(金币+1): 很活跃,加油 2011-03-27 08:51:07
引用回帖:
Originally posted by _然然 at 2011-03-26 18:33:47:
我的絮状菌液涂板,挑单菌落,摇菌,测序正确。
这个东西真的很奇怪!
实验顺利哦

恭喜楼主了,呵呵~
絮状的菌是挂掉了的,只不过冻存液里还有少部分幸存的菌,但活力太低,用液体LB摇不起来。但拿来涂板可以长出来。
28楼2011-03-26 21:42:02
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