24小时热门版块排行榜    

查看: 9944  |  回复: 33

hulqi

金虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by _然然 at 2011-03-23 10:07:20:
请问什么是热激活?
我们保存的菌放在-20一般都冻了,那在活化的时候应该怎么办?直接融化还是像你说的热激活?

-20度不用,我是针对-80度说的
21楼2011-03-23 20:14:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

_然然

金虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by angel_yy at 2011-03-23 16:17:30:
噬菌体污染的现象主要有
1.培养物裂解(突然的光密度降低,过夜培养后细菌密度很低等)
2.可以在培养液中看到团,块等
3.培养液中出现了稠密的白色泡沫(即使培养液密度很高),即使该摇瓶在桌上放置了很 ...

谢谢  好像没有这方面现象
试验顺利哦
22楼2011-03-24 09:44:41
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

_然然

金虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by wqj1988926 at 2011-03-23 13:40:54:
活化菌种如果是从-80拿出来的话冻存管,快速溶解后用接种针蘸取后涂布于平板,培养,接着就连续继代
继代就是平板接平板
抗生素浓度看具体是什么抗生素了

我们用的抗生素有amp和kan 使用浓度都是100ug/ml
23楼2011-03-24 09:46:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

_然然

金虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by yyw30000 at 2011-03-23 17:30:51:
应该是抗生素失活了,长的菌落都是假阳性。

等哪天我在用新的板涂个试试  嘿嘿 谢了
24楼2011-03-24 09:48:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

_然然

金虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by 韩少字进之 at 2011-03-23 18:26:26:
菌是用50%甘油保成终浓度为25%,蛋白是用100%甘油保成终浓度为50%

我们菌保存最终浓度也是25%  请问你们保存的菌放在-20,有结冰的现象吗?
谢了  实验顺利哦
25楼2011-03-24 09:50:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

另一个天堂

金虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
有絮状的一般不能用了。我用甘油保存菌种一般是放在-40℃冰箱,三四个月都还能用
26楼2011-03-26 12:27:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

_然然

金虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by 另一个天堂 at 2011-03-26 12:27:37:
有絮状的一般不能用了。我用甘油保存菌种一般是放在-40℃冰箱,三四个月都还能用

我的絮状菌液涂板,挑单菌落,摇菌,测序正确。
这个东西真的很奇怪!
实验顺利哦
27楼2011-03-26 18:33:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

西瓜

荣誉版主 (知名作家)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
dhd997(金币+1): 很活跃,加油 2011-03-27 08:51:07
引用回帖:
Originally posted by _然然 at 2011-03-26 18:33:47:
我的絮状菌液涂板,挑单菌落,摇菌,测序正确。
这个东西真的很奇怪!
实验顺利哦

恭喜楼主了,呵呵~
絮状的菌是挂掉了的,只不过冻存液里还有少部分幸存的菌,但活力太低,用液体LB摇不起来。但拿来涂板可以长出来。
28楼2011-03-26 21:42:02
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

另一个天堂

金虫 (小有名气)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
dhd997(金币+1): 鼓励交流 2011-03-29 08:40:02
引用回帖:
Originally posted by 另一个天堂 at 2011-03-26 12:27:37:
有絮状的一般不能用了。我用甘油保存菌种一般是放在-40℃冰箱,三四个月都还能用

那挺好的啊,做实验其实就是做试验,别人说的不一定都对,关键是亲自去尝试,然后找出问题,解决问题
29楼2011-03-28 15:14:54
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

邓远洪dyh

新虫 (小有名气)

噬菌体了
30楼2011-03-28 21:11:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 _然然 的主题更新
普通表情 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[博后之家] 售SCI文章,我:8O5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 +3 ero8OE6tv9cu 2026-09-02 6/300 2026-09-02 23:59 by rM1TE0WVDIIY
[基金申请] 为什么资助数各大高校都创新高,自己申请怎么就这么难 +14 Kittylucky 2026-08-27 15/750 2026-09-02 19:35 by liumei0601
[基金申请] 科研人应该花精力去思考如何解决问题,而不是去凝练问题 +7 瞬息宇宙 2026-09-01 14/700 2026-09-02 17:33 by ma0526
[基金申请] 要骂人了,新模版改版就是要淡化问题凝练这种虚的东西,结果有个评委还在说凝练得不够 +9 瞬息宇宙 2026-08-31 17/850 2026-09-02 14:04 by anjeeshine
[基金申请] 基金系统什么内容也没有 30+4 winsaint 2026-08-27 10/500 2026-09-02 11:35 by 大不刘6
[基金申请] 面上合作单位盖章 +6 ssyjh 2026-08-27 9/450 2026-09-01 20:01 by huagongfeihu
[基金申请] 面上函评意见出来了,像什么等级? 20+4 Tsingking1 2026-08-27 17/850 2026-09-01 19:51 by 超级无敌华子
[论文投稿] 小白求助 投论文要求的highlights应该如何写 5+3 l1963982152 2026-08-29 4/200 2026-09-01 09:04 by 北京莱茵编辑
[基金申请] 麻烦专家们看看评委们的意见(F口面上) +7 gdd2018 2026-08-28 12/600 2026-09-01 08:32 by 尼古拉斯小虫
[基金申请] 基金未中,这种答复是模板吗? +6 zhaosm1982 2026-08-27 7/350 2026-08-31 21:18 by qdxxmc
[基金申请] 面上意见出来了 +12 黄鸟于飞Chao 2026-08-29 23/1150 2026-08-31 18:57 by 黄鸟于飞Chao
[基金申请] 能否申诉? +7 echo8914667 2026-08-30 8/400 2026-08-31 17:00 by yihongxu
[基金申请] 中青基了要发朋友圈吗? +7 349506619 2026-08-28 7/350 2026-08-31 13:39 by 冼亮淀粉酶
[基金申请] 29号明天会评吗 +4 笨笨唐 2026-08-28 4/200 2026-08-31 09:30 by huixian257
[基金申请] 为什么到现在没收到通知? +5 tannykie 2026-08-29 5/250 2026-08-30 21:05 by purplejack
[基金申请] 有没有仍没收到信息的 +7 德尚中行 2026-08-27 8/400 2026-08-30 20:52 by purplejack
[考博] 找导师 +6 yuanjiabao 2026-08-29 7/350 2026-08-30 14:40 by 生科新手
[基金申请] 我就是申请一个面上项目而已,这评审意见是按照杰青的条件评的吧? +6 gouxfjh 2026-08-28 11/550 2026-08-30 07:57 by gouxfjh
[基金申请] 国自然评审意见 +13 wangmingqi 2026-08-28 19/950 2026-08-29 10:22 by Poppy1104
[基金申请] 2026年叶企孙基金 +4 bud_bud 2026-08-27 7/350 2026-08-29 07:23 by foolishmani
信息提示
请填处理意见