版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(4469)
>
虫友互识
(1236)
>
导师招生
(557)
>
文献求助
(416)
>
论文道贺祈福
(206)
>
休闲灌水
(200)
>
硕博家园
(166)
>
考博
(139)
>
学术会议
(114)
>
论文投稿
(83)
>
高分子
(82)
>
招聘信息布告栏
(65)
>
博后之家
(56)
>
绿色求助(高悬赏)
(50)
>
找工作
(42)
>
考研
(41)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
药学
»
药物分析
»
【求助】液质背景噪音突然很高的原因?求助~~~
5
1/1
返回列表
查看: 2995 | 回复: 12
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
zlz-zm
新虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 51.6
帖子: 48
在线: 11.9小时
虫号: 1094326
[交流]
【求助】液质背景噪音突然很高的原因?求助~~~
刚开始接触液质,碰到件麻烦事,请大家帮忙.....
在做样品前,走了一些对照品,测出的分子量都很正常,背景也不大。
就进了一针样品,再进针就发现背景高了十几倍,全部都是242.7的峰!
样品的那针里242.7很少,应该可以确定不是样品里成分的污染。但现在不管进什么,全都是背景噪音了,很奇怪。向大家求助啦!!!
回复此楼
» 猜你喜欢
越来越担心硕士毕业后没有竞争力了
已经有14人回复
论文的挂名怎么评判贡献?基金申请中,排名第一的挂名文章
已经有3人回复
申博自荐 2篇一区TOP+1篇EI+2公开发明专利 2027博士申请
已经有3人回复
闲聊
已经有6人回复
申博求助
已经有4人回复
» 本主题相关商家推荐:
(我也要在这里推广)
高级回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
求助:胆甾醇做液质分析为什么检测不到
已经有17人回复
液质联用色谱噪音问题
已经有5人回复
【求助】脂肪酸的液质裂解规律
已经有6人回复
【求助】液质联用
已经有7人回复
【求助】液质 流动相检测发现问题了?
已经有9人回复
【求助】Whater液质联用响应值等问题
已经有5人回复
【求助】有了液相的条件,做液质可以直接用液相条件么
已经有16人回复
【求助】agilent6110 单四极液质更换喷针后离子流噪音变大....?
已经有3人回复
【求助】液质分析前乙腈提取中的问题
已经有3人回复
【求助】请问液质联用是什么?有什么作用、优点?请您详细解释!
已经有13人回复
【求助】求推荐液质联用仪并国外先进实验室名称
已经有12人回复
» 抢金币啦!回帖就可以得到:
查看全部散金贴
论文祝福
+
2
/652
海南大学邱天宇老师团队招收博士生与招聘博士后
+
5
/605
中国地质大学杨明教授组招收2027年博士能源化学、催化材料方向(每月5K+)
+
4
/100
溶质液晶释放必须用PBS吗?
+
1
/96
海南大学徐月山招收2027年第一批博士研究生1个
+
1
/86
南开大学环境科学与工程学院 环境与人体健康方向 招博士研究生、硕士研究生各1名
+
1
/69
溜达闲逛
+
1
/49
如何重现小木虫论坛当年盛况?
+
1
/43
北京理工大学深圳汽车研究院长期招收联培学生/实习生
+
1
/36
大连理工大学化学学院招收2027级理论计算化学方向博士生
+
1
/35
北京地区寻找高校课题组兼职博士后
+
1
/33
【王宁利院士团队】招聘科研助理10人
+
1
/20
上海交通大学-苏州国家实验室联合培养博士生招生(2027年春/秋季入学·申请考核制)
+
1
/9
【招聘】荷兰格罗宁根大学CSC公派博士生,材料/高分子/化学相关背景
+
1
/7
深圳技术大学招聘天体化学、物理化学领域博士后
+
1
/6
【2027博士招生】福州大学姚建年院士课题组招收博士研究生2名
+
1
/5
您身边的科研非标定制专家--赛思睿
+
1
/4
海南大学化学化工学院|2027级博士招生|生物质材料、光热蒸发、盐差能发电方向
+
1
/4
中性粒细胞分泌因子:从颗粒蛋白到细胞因子的功能谱系
+
1
/3
全球扩展虚拟生物学计划:18亿美元资源投向何处?
+
1
/2
1楼
2011-03-15 19:11:10
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
小丁不识木木
新虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 28.3
帖子: 12
在线: 4.3小时
虫号: 1219975
zlz-zm(金币+3): 2011-03-17 20:28:37
进对照品之后,样品之前,有个校正的步骤,不知道楼主有没有做,而且进样要很快
赞
一下
回复此楼
高级回复
3楼
2011-03-16 23:17:14
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 13 个回答
jiangfyh
金虫
(小有名气)
应助: 1
(幼儿园)
金币: 5747.7
帖子: 102
在线: 103.5小时
虫号: 577539
zlz-zm(金币+3): 2011-03-17 20:22:47
进对照品没有关系,进样品就有问题,不知道是针泵进样,还是LC/MS,如果是后者,那么可能和你的提取溶剂有关系,好好冲源吧
赞
一下
回复此楼
2楼
2011-03-16 21:41:56
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
sunyingyin
银虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 535
帖子: 53
在线: 72.3小时
虫号: 796938
zlz-zm(金币+3): 2011-03-17 20:32:01
我也认为要么是你的离子源或者是系统污染了,要么是你提取溶剂有问题。液质,如果你242.7不是你待测物的所检测的离子对,那你可以直接删掉,免得影响你的测定。
赞
一下
回复此楼
4楼
2011-03-17 09:21:57
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
zlz-zm
新虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 51.6
帖子: 48
在线: 11.9小时
虫号: 1094326
引用回帖:
Originally posted by
zlz-zm
at 2011-03-15 19:11:10:
刚开始接触液质,碰到件麻烦事,请大家帮忙.....
在做样品前,走了一些对照品,测出的分子量都很正常,背景也不大。
就进了一针样品,再进针就发现背景高了十几倍,全部都是242.7的峰!
样品的那针里242.7很少, ...
“针泵进样,还是LC/MS”不太理解这句话的意思,不了解两者有什么区别。用的是安捷伦1200/6410三重四级杆,是属于哪一种呢?
因为我的样品是先收集,过小柱处理的,所以有可能带入污染的东西,但是反思了下收集和处理步骤,没找到242.7相关的东西,而且使用的都是进口试剂,应该相对干净些吧....
赞
一下
回复此楼
5楼
2011-03-17 20:27:57
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 13 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
高级回复
(可上传附件)
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定