版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(4120)
>
文献求助
(398)
>
虫友互识
(395)
>
导师招生
(303)
>
休闲灌水
(286)
>
考博
(127)
>
硕博家园
(114)
>
基金申请
(91)
>
论文投稿
(87)
>
招聘信息布告栏
(84)
>
博后之家
(84)
>
考研
(74)
>
教师之家
(52)
>
绿色求助(高悬赏)
(44)
>
公派出国
(42)
>
找工作
(40)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
药学
»
药理学
»
【求助】使用荧光探针DCFH-DA测定细胞活性氧,为什么荧光强度随时间而增强呢?
5
1/1
返回列表
查看: 5898 | 回复: 2
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
hjing6140
新虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 408.4
帖子: 18
在线: 32.3小时
虫号: 1084123
[交流]
【求助】使用荧光探针DCFH-DA测定细胞活性氧,为什么荧光强度随时间而增强呢?
请问一下,最近使用荧光探针DCFH-DA测定细胞活性氧,为什么荧光强度随时间而增强呢?没有流式细胞仪,而是将细胞吹打开后移入比色杯中测定。
回复此楼
» 猜你喜欢
拟解决的关键科学问题还要不要写
已经有10人回复
救命帖
已经有5人回复
限项规定
已经有5人回复
为什么nbs上溴 没有产物点出现呢
已经有9人回复
招博士
已经有3人回复
存款400万可以在学校里躺平吗
已经有35人回复
最失望的一年
已经有18人回复
求推荐博导
已经有4人回复
求推荐英文EI期刊
已经有5人回复
疑惑?
已经有5人回复
高级回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
【求助】关于HPLC测定多糖组成的几个疑问
已经有4人回复
大家的细胞培养液都是用的什么瓶子装的啊
已经有28人回复
磷钼酸喹啉法测定五氧化二磷时配制的喹钼柠酮试剂怎么是红色?
已经有7人回复
最新JACS——具有高催化活性、特定晶面的板钛矿
已经有42人回复
成熟脂肪细胞 贴壁能力
已经有6人回复
荧光光谱的影响因素
已经有5人回复
《真菌的分子与细胞生物学方法》
已经有50人回复
高手请进:陶瓷沿晶腐蚀后强度增加求解释
已经有10人回复
荧光定量PCR。。。求助求助
已经有17人回复
贴壁细胞培养时为什么边缘不清
已经有12人回复
请问各位大虾,活性炭的表面积(BET SSA)有无理论值呢?
已经有5人回复
人体脐动脉平滑肌细胞(HUVEC)培养要多长时间能用
已经有4人回复
【求助】【求助】乙烯释放量测定方法
已经有4人回复
【求助/交流】动物接种肿瘤细胞
已经有5人回复
» 抢金币啦!回帖就可以得到:
查看全部散金贴
东北石油大学三亚海洋油气研究院|地学硕士|地质资源与地质工程、地质学、地质工程等
+
1
/177
专任教师招聘
+
1
/172
招聘启事 江南大学乳品加工与营养健康团队博士后招聘
+
2
/128
南方医科大学发育生物学教研室夏来新教授课题组招收26级博士研究生
+
1
/94
深圳大学张雷教授课题组诚聘博士后
+
1
/79
几个高校工作如何选择?
+
1
/76
西交利物浦大学黄彪院士招收26年全奖博士生1名(工业智能方向)
+
1
/33
国重点实验室双一流A类长江学者团队招2026年全日制博士1-2名
+
2
/20
帮导师招2026CSC博士(巴塞罗那自治大学UAB-CSC博士项目)
+
1
/17
云南大学智能光电子课题组招收申请-考核博士研究生1名(光电、光学)
+
1
/15
中山大学农业与生物技术学院周潇峰课题组诚聘微生物/植物病理学方向科研助理
+
1
/15
2026申博自荐 本硕双一流学科 纳米药物递送方向 一篇一区TOP 两个国家奖学金
+
1
/14
华南理工大学宋波教授招聘材料和化学方向博士后(长期有限)
+
1
/8
杨亚研究员课题组(广西大学-纳米能源研究中心)招收2026年物理学专业学术型博士
+
1
/7
【博士后/科研助理招聘-北京理工大学-集成电路与电子学院-国家杰青团队】
+
1
/6
2025版《中国药典》方法测定二甲基亚砜含量偏高
+
1
/5
自荐:大模型ai辅助论文阅读软件:EasyReader论文易读
+
1
/4
南方科技大学田雷蕾课题组招收2026年博士生
+
1
/3
山东大学(青岛校区)招博士后(COF\MOF\催化\电池)
+
1
/2
标准求助 SN/T 5263-2020悬赏10个金币
+
1
/2
1楼
2011-03-14 09:35:50
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
dida001
新虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 53.4
帖子: 23
在线: 5.2小时
虫号: 8943808
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
使用说明如下,20-30分钟后才可能是最强的。其次 荧光强度越强说明产生ros多啊
1. 装载探针
对于刺激时间较短(通常为2小时以内)的细胞,先装载探针,后用活性氧阳性对照或自己感兴趣的药物刺激细胞。对于细胞刺激时间较长(通常为6小时以上)的细胞,先用活性氧阳性对照或自己感兴趣的药物刺激细胞,后装载探针。
原位装载探针:本方法仅适用于贴壁培养细胞。按照1:1000用无血清培养液稀释DCFH-DA,使终浓度为10微摩尔/升。去除细胞培养液,加入适当体积稀释好的DCFH-DA。加入的体积以能充分盖住细胞为宜,通常对于六孔板的一个孔加入稀释好的DCFH-DA不少于1毫升。37℃细胞培养箱内孵育20分钟。用无血清细胞培养液洗涤细胞三次,以充分去除未进入细胞内的DCFH-DA。通常活性氧阳性对照在刺激细胞20-30分钟后可以显著提高活性氧水平.
赞
一下
回复此楼
高级回复
3楼
2020-12-08 15:31:20
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 3 个回答
酸奶一号
银虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 325.7
帖子: 222
在线: 81.6小时
虫号: 1002977
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
不知道楼主所测为哪种生物体细胞,此外所谓的吹打是要将细胞破碎的那种吗?一般来说荧光探针与细胞标记后可以直接测定,但需要迅速,因为细胞会随着时间不断下沉,从而影响测定结果。可以进一步交流,相互学习!
赞
一下
回复此楼
2楼
2014-11-18 15:24:28
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 3 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
高级回复
(可上传附件)
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定