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【求助/交流】为什么用拼接软件,不能将我的序列拼接起来?
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ltakashi
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【求助/交流】为什么用拼接软件,不能将我的序列拼接起来?
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2011-03-10 10:26:53
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1949stone(金币+2): 鼓励 2011-03-10 11:52:18
我也遇到过这样的问题。我当初是拿基因全长,3‘、5’与我已有片段就是拼不起来,分析的结果是PCR产物特异性不够,在我测序序列中尽然找不到我的引物。我不知道你具体是做的什么,所以以上仅供参考!!!
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2011-03-10 11:00:46
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1949stone: 见楼下 2011-03-10 11:54:01
怎么手动拼接?
我的是16s rDNA特征片段
当时没拼接,现在我想要拼接的序列,上传到GENBANK里
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2011-03-10 11:02:50
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1949stone(金币+2): 顶--- 2011-03-10 11:54:18
拼接的方法就是用比对软件把你的测序结果的重合部分找出来,理想的情况是你的重合部分100%一样,然后把前段、重合的部分和后端拼接起来就可以了。多条测序结果的话同理。不过有时候测序公司会给你反向互补,有时候又不反向互补,所以拼接的时候如果没重合部分,就反向互补以下。好运
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2011-03-10 11:10:29
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1949stone(金币+1): 估计不会这么惨吧 2011-03-10 11:54:46
引用回帖:
Originally posted by
ltakashi
at 2011-03-10 11:02:50:
怎么手动拼接?
我的是16s rDNA特征片段
当时没拼接,现在我想要拼接的序列,上传到GENBANK里
如果你的两个序列没能测到重叠的部分,肯定拼接不上啊。
比如:1500bp的序列,正向测到700,反向测到700,那中间有100bp的gap,那肯定拼不上。
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2011-03-10 11:48:09
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Originally posted by
ltakashi
at 2011-03-10 11:02:50:
怎么手动拼接?
我的是16s rDNA特征片段
当时没拼接,现在我想要拼接的序列,上传到GENBANK里
拼接的前提是你的片段有重复序列。这样你只需要下载一个拼接软件就可以了,比如DNAstar。
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