版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(1724)
>
文献求助
(40)
>
虫友互识
(37)
>
招聘信息布告栏
(21)
>
导师招生
(15)
>
博后之家
(11)
>
论文道贺祈福
(5)
>
绿色求助(高悬赏)
(4)
>
海外博后
(3)
>
微生物
(3)
>
硕博家园
(3)
>
考博
(3)
>
公派出国
(3)
>
金融投资
(2)
>
基金申请
(2)
>
外文书籍求助
(2)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
分子生物
»
综合其他
»
【求助/交流】血清中大蛋白质的去除
7
1/1
返回列表
查看: 1265 | 回复: 6
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
刘延平
金虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 656.2
帖子: 261
在线: 62.5小时
虫号: 823211
[交流]
【求助/交流】血清中大蛋白质的去除
血清中比较大的蛋白质,离心转速达到多少可以离心下来,时间需多少?
不胜感激!
回复此楼
» 猜你喜欢
SEL120-34A HCl:CDK8/CDK19高选择性激酶抑制剂
已经有0人回复
氢氧化钾活化操作
已经有18人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有248人回复
散金
已经有68人回复
生物质超级电容器
已经有0人回复
ALK5 高选择性小分子 LY-3200882:可放大合成路线与质控要点解析
已经有0人回复
AM630(CAS 164178-33-0):CB2 选择性配体的实验使用与供应要点
已经有0人回复
ADC标杆分子T-DM1全解析:从结构设计到实验室应用的技术要点
已经有0人回复
HILIC磁珠研究蛋白组学怎么做?
已经有0人回复
His标签蛋白纯化怎么才能快?
已经有0人回复
高级回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
牛血清蛋白的蛋白含量和溶液的配制
已经有5人回复
怎么从油脂中去除蛋白质?
已经有18人回复
急!!!人血清中高丰度蛋白的等电点
已经有11人回复
如何去除质粒中的蛋白质
已经有9人回复
做过载药的进 求助牛血清蛋白的去除方法
已经有3人回复
PNAS:利用转基因水稻规模化生产重组人血清白蛋白
已经有11人回复
求助:关于辅料在HPLC中杂质峰很多,干扰多
已经有4人回复
【交流】超滤膜截留率表征牛血清蛋白
已经有9人回复
【求助/交流】血清中蛋白质多少转离心才能使其沉淀?
已经有8人回复
【交流】牛血清蛋白(BSA)的SDS-PAGE分析
已经有8人回复
【求助】壳聚糖对牛血清蛋白的荧光有影响吗?!
已经有3人回复
【求助】牛血清白蛋白浓度与吸光度居然成反比
已经有20人回复
» 抢金币啦!回帖就可以得到:
查看全部散金贴
韩国延世大学材料理论课题组(Materials Theory Group)招聘启事
+
5
/470
韩国延世大学材料理论课题组(Materials Theory Group)招生启事
+
5
/455
中国科学院深圳先进技术研究院-深圳职业技术大学联合培养博士后招聘(双非也可)
+
5
/285
南京大学能源与资源学院景旭东院士团队博士后招聘公告(南京大学苏州校区)
+
2
/256
美国肯塔基大学Dr. Sheng Tong博士后招聘(空间可控的基因组编辑与肿瘤免疫治疗)
+
1
/98
海南大学邓意达教授团队招收博士后和2027年入学博士生
+
1
/95
浙江师范大学是怎么坑我的
+
1
/46
中山大学柔性电子方向2027级博士招生(材料、材料加工、化学、化工、机械等背景)
+
1
/25
公司或高校科研机构哪里可以对外做菌株趋化实验
+
1
/21
求论文录用
+
1
/16
招聘材料计算,分子动力学模拟相关讲师
+
1
/4
合肥工业大学许婷婷老师招收2027年入学博士研究生,有机/高分子合成背景
+
1
/3
中性粒细胞来源 TNF‑α 通过 ACSL4 介导脂质过氧化参与肝切除术后肝损伤
+
1
/2
EI可再生能源方向论文投递|10.30-11.2 张家界
+
1
/2
上海交大刘苏萌课题组招收集成电路专项硕士生(ALD前驱体方向,头部企业联培)
+
1
/2
Paris Saclay university, Dallerac教授团队招收2027CSC–Saclay合作奖学金博士生
+
1
/2
招聘材料计算,分子动力学模拟合作讲师
+
1
/1
中国科学院兰州化学物理研究所青岛基地王楠楠课题组诚招联合培养硕士一名
+
1
/1
新加坡国立大学Sibudjing Kawi教授课题组part-time PhD(热催化/等离子体催化方向)
+
1
/1
国家蛋白质科学中心(北京)与厦门大学现面向全国招收联合培养博士
+
1
/1
1楼
2011-03-03 09:43:24
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
henkally
禁虫
(著名写手)
本帖内容被屏蔽
2楼
2011-03-03 10:00:21
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
刘延平
金虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 656.2
帖子: 261
在线: 62.5小时
虫号: 823211
引用回帖:
Originally posted by
刘延平
at 2011-03-03 09:43:24:
血清中比较大的蛋白质,离心转速达到多少可以离心下来,时间需多少?
不胜感激!
我用的质控血清,经测量发现里面有300-400nm左右的蛋白质,并且该蛋白质在离心时很容易发生团聚,团聚后很难分散。因此想先通过离心把这部分蛋白质去掉,应该不是水溶性的。
赞
一下
回复此楼
3楼
2011-03-03 10:15:59
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
刘延平
金虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 656.2
帖子: 261
在线: 62.5小时
虫号: 823211
引用回帖:
Originally posted by
henkally
at 2011-03-03 10:00:21:
你这个大,具体是多大?如果是可溶成份,离心下来不太可行
我用的质控血清,经测量发现里面有300-400nm左右的蛋白质,并且该蛋白质在离心时很容易发生团聚,团聚后很难分散。因此想先通过离心把这部分蛋白质去掉,应该不是水溶性的。
赞
一下
回复此楼
4楼
2011-03-03 10:19:08
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
henkally
禁虫
(著名写手)
★ ★
lstt09nk(金币+2): 鼓励交流,欢迎常来 2011-03-03 12:32:41
本帖内容被屏蔽
5楼
2011-03-03 11:54:43
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
henkally
禁虫
(著名写手)
刘延平(金币+6): 2011-03-03 12:50:52
刘延平(金币+1): 2011-03-03 12:51:17
本帖内容被屏蔽
6楼
2011-03-03 11:56:08
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
刘延平
金虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 656.2
帖子: 261
在线: 62.5小时
虫号: 823211
引用回帖:
Originally posted by
henkally
at 2011-03-03 11:54:43:
300-400nm不应该是蛋白质了,150KD的抗体也就10多个nm.你那个得多大啊,多半已经是聚了的,既然离心可以除去,不正好么,超滤也可考虑
超声会破坏这些蛋白质的结构吗?血清可以直接超生吗?谢谢!
赞
一下
回复此楼
7楼
2011-03-03 12:55:01
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
相关版块跳转
新药研发
药学
药品生产
分子生物
微生物
动植物
生物科学
医学
我要订阅楼主
刘延平
的主题更新
7
1/1
返回列表
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
高级回复
(可上传附件)
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定