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【求助/交流】青霉素抑制转肽酶是可逆性抑制吗
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在肽聚糖的生物合成中，青霉素是肽聚糖单体五肽尾末端的D-丙胺酰-D-丙氨酸的结构类似物，它们两者可相互竞争转肽酶的活力中心。转肽酶被青霉素结合后，前后2个肽聚糖单体间不能形成肽桥，因此合成的肽聚糖是缺乏机械强度的“次品”。 问题：青霉素抑制转肽酶是可逆性抑制吗？ |
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