应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 【求助】色谱分析中流动相添加剂的问题
51/1返回列表
查看: 2384  |  回复: 20
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

blwang1021

至尊木虫 (职业作家)

[交流] 【求助】色谱分析中流动相添加剂的问题

我的东西（亚硫酸加成物）在甲醇-水（2%HOAC）【65:35】的液相条件下拖尾很严重，请问有没有一种较乙酸更好的添加剂，要求这种添加剂最好具有较好的挥发性而且能较好的解决拖尾问题！各位高手请教了，不胜感激之至！！！

[ Last edited by blwang1021 on 2011-2-22 at 12:35 ]
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2011-02-21 19:00:45
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

痴夷子皮

版主 (文坛精英)
引用回帖:
Originally posted by blwang1021 at 2011-02-21 14:19:06:
恩，我也想过，只是磷酸的挥发性不够好，不易除去。

用得着除去吗？能挥发反而不稳定。我们这边一直都用磷酸。。。
赞一下 回复此楼
9楼2011-02-22 08:04:27
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 21 个回答

痴夷子皮

版主 (文坛精英)
blwang1021(金币+1): 2011-02-22 12:39:33
blwang1021(金币+1): 2011-02-26 17:10:29

试试用磷酸替代乙酸吧。
赞一下 回复此楼
2楼2011-02-21 19:19:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

痴夷子皮

版主 (文坛精英)
blwang1021(金币+1): 2011-02-21 22:36:37

改善峰拖尾，还可以通过增大进样样品浓度，以减低进样体积。
赞一下 回复此楼
3楼2011-02-21 19:30:59
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

MJF628

金虫 (职业作家)
blwang1021(金币+2): 2011-02-21 22:36:48
blwang1021(金币+3): 2011-02-26 15:17:22

上机液现在是纯有机相的话用水稀释下看看，改善溶剂效应。你的物质偏酸还是偏碱，柱子封尾了吗，没有的话换根封了尾或者内嵌极性基团的色谱柱看看。
赞一下 回复此楼
4楼2011-02-21 19:44:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 21 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭