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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 【求助】加了三乙胺的流动相
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terry890

新虫 (小有名气)

[交流] 【求助】加了三乙胺的流动相

问2个问题，所以给了较多的分哈，我做HPLC的流动相是甲醇：水=20:80加了0.05%的三乙胺，问一，加了三乙胺需要用大量的水冲洗平衡柱子吗？（三乙胺是液态的，不用95%的水冲平衡过渡，液态的不会有析出损害柱子吧）。问二，加了三乙胺的流动相好像不稳定，上了样后大概10多分钟就会出现基线往下走，但没有上样时的基线又是平衡的，不知道是怎么回事，我觉得是三乙胺的影响，原来没有加三乙胺时都没有出现这种情况，请问怎么保持上样后的基线稳定呢？
描述的有点多，谢谢大家！！！
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1楼 2011-01-18 22:37:02
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8814402

至尊木虫 (职业作家)
★ ★
terry890(金币+3):谢谢参与
qinhy(金币+1): 多谢回帖交流，欢迎常来药学版！ 2011-01-20 21:14:19
加点冰醋酸，调节pH也许有可能解决你的第二个问题
第一个问题，回答同2楼
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8楼2011-01-19 08:51:50
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再顾青城

木虫 (正式写手)
★
terry890(金币+3):谢谢参与
三个金币啊，帮楼主顶起来
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2楼2011-01-18 23:09:22
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求学小子

金虫 (小有名气)
★ ★
terry890(金币+3):谢谢参与
novus(金币+1): 谢谢交流，PS：从楼主色谱条件看应该是走等度的方法哦。 2011-01-19 15:01:29
首先我想说的是，加入0.05%的三乙胺后，流动相是呈强碱性的，最好是测一下流动相的ph值，看一下色谱柱时候能够耐受该ph值，还有关于平衡的问题，最好是从同等比例的水过度到同样比例的盐，这样对色谱柱的寿命会长一点。
还有你应该是用梯度洗脱吧，这样随着梯度进行，基线会波动的，这是很正常的，而且你的波长才234nm，所以波动会比较大。
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3楼2011-01-18 23:27:39
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求学小子

金虫 (小有名气)
防止基线波动的方法可以是：
1 对你要的物质做一个波长扫描，看是否需要那么低的波长，如果可以的话，波长增大一      点
2 流动相的梯度不要太大，尽量放缓一点
3 看能否换成其他的流动相代替
4 平衡的时间尽可能长一点，把基线弄平
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4楼2011-01-18 23:33:50
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