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【求助】加了三乙胺的流动相
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terry890
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[交流]
【求助】加了三乙胺的流动相
问2个问题,所以给了较多的分哈,我做HPLC的流动相是甲醇:水=20:80加了0.05%的三乙胺,问一,加了三乙胺需要用大量的水冲洗平衡柱子吗?(三乙胺是液态的,不用95%的水冲平衡过渡,液态的不会有析出损害柱子吧)。问二,加了三乙胺的流动相好像不稳定,上了样后大概10多分钟就会出现基线往下走,但没有上样时的基线又是平衡的,不知道是怎么回事,我觉得是三乙胺的影响,原来没有加三乙胺时都没有出现这种情况,请问怎么保持上样后的基线稳定呢?
描述的有点多,谢谢大家!!!
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2011-01-18 22:37:02
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terry890
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novus: 淡定~淡定! 建议楼主将样品用流动相去溶解,如果基线平衡好了以后再走样品依然有波动(负吸收)的话,可以更换别的波长试一下,或者调整一下检测器的参比波长。 2011-01-20 12:09:34
回答的几乎都没有用,我写的很清楚呀,没有用梯度,用的是
甲醇:水=20:80,!!! 关于PH值的问题我测过流动相PH值为8,在柱子的酸碱范围!!,还有平衡的问题我也平衡了的!!!平衡了1个小时!!基线都是平衡的没有波动!!就是上了样就波动了!!到底是怎么回事呀??麻烦了!!
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12楼
2011-01-20 11:03:16
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再顾青城
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terry890(金币
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):谢谢参与
三个金币啊,帮楼主顶起来
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2011-01-18 23:09:22
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求学小子
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terry890(金币
+3
):谢谢参与
novus(金币+1): 谢谢交流,PS:从楼主色谱条件看应该是走等度的方法哦。 2011-01-19 15:01:29
首先我想说的是,加入0.05%的三乙胺后,流动相是呈强碱性的,最好是测一下流动相的ph值,看一下色谱柱时候能够耐受该ph值,还有关于平衡的问题,最好是从同等比例的水过度到同样比例的盐,这样对色谱柱的寿命会长一点。
还有你应该是用梯度洗脱吧,这样随着梯度进行,基线会波动的,这是很正常的,而且你的波长才234nm,所以波动会比较大。
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3楼
2011-01-18 23:27:39
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求学小子
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防止基线波动的方法可以是:
1 对你要的物质做一个波长扫描,看是否需要那么低的波长,如果可以的话,波长增大一 点
2 流动相的梯度不要太大,尽量放缓一点
3 看能否换成其他的流动相代替
4 平衡的时间尽可能长一点,把基线弄平
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4楼
2011-01-18 23:33:50
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