版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(1288)
>
虫友互识
(189)
>
导师招生
(33)
>
休闲灌水
(23)
>
硕博家园
(14)
>
论文道贺祈福
(10)
>
论文投稿
(9)
>
有机交流
(8)
>
博后之家
(7)
>
考博
(7)
>
基金申请
(6)
>
催化
(6)
>
文献求助
(5)
>
公派出国
(4)
>
考研
(4)
>
教师之家
(3)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
药学
»
药物分析
»
【求助】加了三乙胺的流动相
5
1/1
返回列表
查看: 3300 | 回复: 15
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
terry890
新虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 227.3
帖子: 85
在线: 7.7小时
虫号: 1028509
[交流]
【求助】加了三乙胺的流动相
问2个问题,所以给了较多的分哈,我做HPLC的流动相是甲醇:水=20:80加了0.05%的三乙胺,问一,加了三乙胺需要用大量的水冲洗平衡柱子吗?(三乙胺是液态的,不用95%的水冲平衡过渡,液态的不会有析出损害柱子吧)。问二,加了三乙胺的流动相好像不稳定,上了样后大概10多分钟就会出现基线往下走,但没有上样时的基线又是平衡的,不知道是怎么回事,我觉得是三乙胺的影响,原来没有加三乙胺时都没有出现这种情况,请问怎么保持上样后的基线稳定呢?
描述的有点多,谢谢大家!!!
回复此楼
» 猜你喜欢
磺酰氟产物,毕不了业了!
已经有8人回复
求助:我三月中下旬出站,青基依托单位怎么办?
已经有10人回复
26申博(荧光探针方向,有机合成)
已经有4人回复
要不要辞职读博?
已经有3人回复
论文终于录用啦!满足毕业条件了
已经有26人回复
2026年机械制造与材料应用国际会议 (ICMMMA 2026)
已经有4人回复
Cas 72-43-5需要30g,定制合成,能接单的留言
已经有8人回复
北京211副教授,35岁,想重新出发,去国外做博后,怎么样?
已经有8人回复
自荐读博
已经有3人回复
不自信的我
已经有5人回复
高级回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
液相测试 流动相问题。。。
已经有3人回复
hplc 三乙胺扫尾剂
已经有4人回复
请问做液相,设置流动相梯度,以及加酸,加盐 分别是什么作用呢?谢谢
已经有5人回复
【求助】液相分析胺类物质,流动相怎么选择
已经有10人回复
【求助】分离度的问题
已经有9人回复
【求助】想把样品里的几种物质分开,流动相该怎么选择?
已经有8人回复
【求助】流动相在什么情况下加三乙胺?
已经有8人回复
» 抢金币啦!回帖就可以得到:
查看全部散金贴
求一个访问学者邀请函,非常非常感谢
+
1
/679
16年了,来看看大家
+
1
/198
供应德国EXAKT艾卡特半导体导热散热材料三辊研磨机50 PLUS
+
1
/85
科瑞赛生物内皮细胞培养基试用装限时大放送,助力你的实验高效进阶!
+
1
/84
北京—征老婆
+
1
/79
澳门大学智慧城市物联网国重“结构智能感知、健康监测与无损检测”研究方向博士后招聘
+
1
/77
上海大学昝鹏教授、军事医学研究院伯晓晨研究员/倪铭副研究员 课题组招聘博士生
+
1
/77
成都理工大学全国重点实验室公开诚聘绿色有机合成方向联培生及科研助理
+
1
/76
中科院长春光机所 招收计算材料学博士/硕士研究生(含机器学习辅助材料设计方向)
+
1
/74
急招碳材料相关特任研究人员/博士后/科研助理/26级博士和硕士
+
1
/42
坐标济南,山东农科院招 有机合成 or 药物化学 联培硕士研究生
+
1
/37
SCI,计算机相关可以写
+
1
/24
SCI,计算机相关可以写
+
1
/14
中国科学院大学-杨晗课题组-诚聘-博士后、副研究员
+
1
/11
【博士后/科研助理招聘-北京理工大学-集成电路与电子学院-国家杰青团队】
+
1
/9
上海交通大学环境学院(环境化学与环境毒理学;大数据与人工智能)博士后招聘~
+
1
/7
浙江大学傅杰团队(杰青)高薪招聘博士后
+
1
/5
中科院动物所招收2026年博士生(优先少干专项计划、化学或生命科学背景)
+
1
/3
土木、交通工程专业博士后站有吗?(无博士毕业3年要求+可接受兼职博后)
+
1
/1
电子科技大学激光与光子制造团队招硕士博士
+
1
/1
1楼
2011-01-18 22:37:02
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
lichunming106
木虫
(正式写手)
应助: 20
(小学生)
金币: 3553.8
帖子: 574
在线: 91.3小时
虫号: 676118
★ ★
小木虫(金币
+0.5
):给个红包,谢谢回帖交流
karl2100(金币+1): 谢谢回帖! 2011-01-19 13:03:54
1.首先,一般色谱柱不能使用纯水进行冲洗,你可以选用10~20%甲醇水进行冲洗或与流动相比例相同流动相(不含盐),再选用80~90%甲醇水进行保存;
2.查询一下,你所使用色谱柱pH范围,一般柱子在强碱性条件下,较易损坏
3.样品溶解可能是不是导致基线波动的因素
赞
一下
(2人)
回复此楼
高级回复
11楼
2011-01-19 12:53:56
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 16 个回答
再顾青城
木虫
(正式写手)
应助: 8
(幼儿园)
金币: 3207.2
帖子: 782
在线: 315小时
虫号: 196762
★
terry890(金币
+3
):谢谢参与
三个金币啊,帮楼主顶起来
赞
一下
(1人)
回复此楼
2楼
2011-01-18 23:09:22
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
求学小子
金虫
(小有名气)
应助: 3
(幼儿园)
金币: 483.7
帖子: 281
在线: 48.3小时
虫号: 987956
★ ★
terry890(金币
+3
):谢谢参与
novus(金币+1): 谢谢交流,PS:从楼主色谱条件看应该是走等度的方法哦。 2011-01-19 15:01:29
首先我想说的是,加入0.05%的三乙胺后,流动相是呈强碱性的,最好是测一下流动相的ph值,看一下色谱柱时候能够耐受该ph值,还有关于平衡的问题,最好是从同等比例的水过度到同样比例的盐,这样对色谱柱的寿命会长一点。
还有你应该是用梯度洗脱吧,这样随着梯度进行,基线会波动的,这是很正常的,而且你的波长才234nm,所以波动会比较大。
赞
一下
(2人)
回复此楼
3楼
2011-01-18 23:27:39
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
求学小子
金虫
(小有名气)
应助: 3
(幼儿园)
金币: 483.7
帖子: 281
在线: 48.3小时
虫号: 987956
防止基线波动的方法可以是:
1 对你要的物质做一个波长扫描,看是否需要那么低的波长,如果可以的话,波长增大一 点
2 流动相的梯度不要太大,尽量放缓一点
3 看能否换成其他的流动相代替
4 平衡的时间尽可能长一点,把基线弄平
赞
一下
回复此楼
4楼
2011-01-18 23:33:50
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 16 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
高级回复
(可上传附件)
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定