应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】重叠PCR问题
51/1返回列表
查看: 1946  |  回复: 12
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

shourjruo

铜虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】重叠PCR问题

将500bp的片段与4000bp的片段进行连接的重叠PCR实验。中间引物设计没有问题，单独两片段PCR没有问题，并使用高保真不加A的taq酶，然后将两片段混合后在不加引物的情况下（其他按正常PCR体系添加）进行10轮PCR（40度退火），取这次PCR样品为模板进行正常PCR扩增，但总是得不到目的片段。
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2011-01-13 09:34:21
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

月月大可

木虫 (著名写手)
★ ★
rainwander(金币+2):鼓励积极参与交流~~~ 2011-01-13 17:36:30
shourjruo(金币+1): 2011-01-14 19:39:00
不用等10轮后再加引物了，直接加入全长的上下游引物，一下扩三十个循环。或者大量扩增两个片段，回收后直接混合，加入pcr反应体系后扩20个循环。

不管哪种建议反应结束后再使用可以加A的聚合酶处理，使外端加入A，链接T载体，使用菌落pcr大量筛选克隆。
赞一下(1人) 回复此楼
3楼2011-01-13 16:27:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 13 个回答

fungixx

至尊木虫 (文坛精英)
★ ★
最爱花诗雨(金币+2):鼓励交流 2011-01-13 15:50:34
shourjruo(金币+1): 2011-01-14 19:38:35
不知道你得配对区总共有多长，至少要保证20bp吧，是不是你得配不上啊。。。
感觉你不加引物的那次pcr是多余的，直接两个片段和上下游引物pcr就没问题
赞一下(1人) 回复此楼
2楼2011-01-13 15:48:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

shourjruo

铜虫 (小有名气)
谢谢！重叠区域有40bp
赞一下 回复此楼
4楼2011-01-14 19:42:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

shourjruo

铜虫 (小有名气)
谢谢！重叠区域有40bp，尝试过直接加引物的方法，也没有目的条带。
赞一下 回复此楼
5楼2011-01-14 19:44:58
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 13 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭