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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】反转录时该选用oligo dT还是 随机6引物？
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xnbioinfor

铜虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】反转录时该选用oligo dT还是 随机6引物？

不太明白什么时候选用oligo dT，什么时候选用随机引物, 求指点
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1楼 2011-01-08 22:48:23
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wuw579

铁杆木虫 (正式写手)
★
xnbioinfor(金币+1):谢谢参与
如果接下来你的PCR产物是外显子，就用oligo dT;
如果是内含子或者包括部分内含子，就用random
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4楼2011-01-17 21:26:13
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yucheng9255

木虫 (著名写手)
★ ★ ★
xnbioinfor(金币+1):谢谢参与
rainwander(金币+2):鼓励积极参与~~~ 2011-01-09 08:57:44
使用oligo dT引物扩增的产物, 可以保证扩增产物包括mRNA的3'末端(减少rRNA的干扰), 但是oligo dT primer扩增有一个问题, 就是扩增片段的长度和扩增产物所包含的信息量的问题, 之所以有长度这个问题,一方面和lz所提到的RNA完整性有关,但最重要的限制在于逆转录酶的延伸能力. 用oligo dT primer扩增可能出现扩增出来的片段长度短, 虽然都有mRNA的3'端, 但是序列信息多位于3'-UTR附近, 若扩增序列太短,则有用信息很少, 不利于序列的识别和分析.
使用random primer, 也有片段长度的限制, 但是由于它的逆转录并不一定在mRNA的末端起始, 而是在随机位置起始,所以它的扩增片段带有更多CDS的信息.但是如果是用总RNA逆转录的话,有可能会受到rRNA的干扰.
至于Gsp,只是在扩增已知gene/gene family以及部分原理的RACE中使用.
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2楼2011-01-08 23:07:42
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yucheng9255

木虫 (著名写手)
★ ★
xnbioinfor(金币+1):谢谢参与
rainwander(金币+1):鼓励积极参与~~~ 2011-01-09 08:57:52
用随机引物时 要去除总RNA中的tRNA rRNA, 只保留mRNA
赞一下(2人) 回复此楼
3楼2011-01-08 23:58:48
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fzfangtao

木虫 (正式写手)

似乎只是量相同或不同而已

★
xnbioinfor(金币+1):谢谢参与
反转录完能P出来就行了
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6楼2011-01-20 18:48:36
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