[交流] 【专题】加PEG的MS培养基怎么培

1楼 2011-01-07 17:51:40

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chiangscn

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jhu132llh(金币+5, EPI+1): good 2011-05-29 09:08:53

PEG抑制琼脂的凝固，加的再多也没用。正确方法是：
分别配MS+1.2%agar (pH5.7)以及MS+5 mM MES（pH5.7,-agar), 一同灭菌，前者稍凉后倒平板，等待凝固；将PEG按需求趁热加入后者，混匀，倒在前者凝固好的平板上，盖上培养皿盖，过夜平衡，一二天一早倒掉后者的液体，稍吹干后即为含PEG的平板。来源：参考朱健康实验室2004年发在Plant J上的文章附件。

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7楼2011-05-28 20:28:12

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zhaoyilu

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2楼2011-01-08 09:25:52

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dianaofyezi

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琼脂强度不够？

3楼2011-01-08 19:33:51

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starseacow

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加PEG厚培养基PH是多少？楼主可以试试加好PEG后再调一下PH

4楼2011-01-09 15:51:25

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fungixx

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这个说的不太清楚你到底加琼脂没有浓度多高 MS我一般琼脂0.7%就很凝固了

5楼2011-01-12 19:06:38

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三米冬竹

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多加点琼脂，再就是把PH适当调高点

6楼2011-01-15 16:38:51

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da8880567

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1546037楼: Originally posted by chiangscn at 2011-05-28 20:28:12
PEG抑制琼脂的凝固，加的再多也没用。正确方法是：
分别配MS+1.2%agar (pH5.7)以及MS+5 mM MES（pH5.7,-agar), 一同灭菌，前者稍凉后倒平板，等待凝固；将PEG按需求趁热加入后者，混匀，倒在前者凝固好的平板上，盖 ...

分别配MS+1.2%agar (pH5.7)以及MS+5 mM MES（pH5.7,-agar), 一同灭菌，前者稍凉后倒平板，等待凝固；将PEG按需求趁热加入后者，混匀，倒在前者凝固好的平板上，盖上培养皿盖，过夜平衡，一二天一早倒掉后者的液体，稍吹干后即为含PEG的平板。来源：参考朱健康实验室2004年发在Plant J上的文章附件。

可以发原文或者原文标题给我么？我找不到，谢谢！

http://faculty.ucr.edu/~jkzhu/journal_articles.htm

8楼2012-07-24 12:42:07

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da8880567

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http://onlinelibrary.wiley.com/d ... 05.02593.x/suppinfo

找到了，是2006年的杂志

9楼2012-07-25 11:00:43

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推迟满足感

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您好，我想问下，lz已经解决这个问题了吗，现在我也在做相同的实验，我能否向您讨教一下经验啊，我最近也用朱健康老师实验室的方法做了同样的培养基，但是我遇到一个问题，就是PEG6000能不能高压灭菌呢！如果不能，怎么弄呢？

10楼2012-08-30 09:27:46

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machao8405

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PEG6000应该能高压灭菌，分子量挺大了

11楼2012-09-04 09:16:52

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快乐是真谛

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8楼: Originally posted by da8880567 at 2012-07-24 12:42:07
分别配MS+1.2%agar (pH5.7)以及MS+5 mM MES（pH5.7,-agar), 一同灭菌，前者稍凉后倒平板，等待凝固；将PEG按需求趁热加入后者，混匀，倒在前者凝固好的平板上，盖上培养皿盖，过夜平衡，一二天一早倒掉后者的液体， ...

怎么打不开这个链接啊

12楼2013-04-09 15:44:23

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快乐是真谛

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9楼: Originally posted by da8880567 at 2012-07-25 11:00:43
http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1365-313X.2005.02593.x/suppinfo

找到了，是2006年的杂志

怎么没有那个方法？

13楼2013-04-09 15:45:03

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mxm12345

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PEG抑制琼脂的凝固，琼脂加的再多也没用。
正确方法是：分别配MS+1.2%agar (pH5.7)以及MS+5 mM MES（pH5.7,-agar), 一同灭菌，前者稍凉后倒平板，等待凝固；将PEG按需求趁热加入后者，混匀，倒在前者凝固好的平板上，盖上培养皿盖，过夜平衡，一二天一早倒掉后者的液体，稍吹干后即为含PEG的平板。来源：参考朱健康实验室2004年发在Plant J上的文章附件。
http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1365-313X.2005.02593.x/suppinfo
找到了，是2006年的杂志
怎么没有那个方法？
在下载这篇文章处下载附录，如下：
Appendix S1. Protocol I: Preparation of PEG-infused plates for low water potential treatment.

14楼2014-08-04 18:03:15

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sdyaisheying

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我想用MS培养植物幼苗，进行PEG模拟水胁迫当下有几个疑问：
1:MS 培养基的水势是怎么计算的呢？在培养植物期间是不是会不断的变化？
2:MS培养基怎么更换？
3:MS培养基，怎么掺PEG更加合理？我看有的人说是在琼脂快凝固的时候再掺？
谢谢大家。

15楼2015-11-05 13:17:07

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sdyaisheying

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7楼: Originally posted by chiangscn at 2011-05-28 20:28:12
PEG抑制琼脂的凝固，加的再多也没用。正确方法是：
分别配MS+1.2%agar (pH5.7)以及MS+5 mM MES（pH5.7,-agar), 一同灭菌，前者稍凉后倒平板，等待凝固；将PEG按需求趁热加入后者，混匀，倒在前者凝固好的平板上，盖 ...

我想用MS培养植物幼苗，进行PEG模拟水胁迫当下有几个疑问：
1:MS 培养基的水势是怎么计算的呢？在培养植物期间是不是会不断的变化？
2:MS培养基怎么更换？
3:MS培养基，怎么掺PEG更加合理？我看有的人说是在琼脂快凝固的时候再掺？
谢谢大家

16楼2015-11-05 13:19:44

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冯小曼

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10楼: Originally posted by 推迟满足感 at 2012-08-30 09:27:46
您好，我想问下，lz已经解决这个问题了吗，现在我也在做相同的实验，我能否向您讨教一下经验啊，我最近也用朱健康老师实验室的方法做了同样的培养基，但是我遇到一个问题，就是PEG6000能不能高压灭菌呢！如果不能， ...

抽滤灭菌

17楼2015-11-29 19:24:20

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mxm12345

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好久没上小木虫了，刚看到这个回复，真是好感动啊，看来小木虫的确是个好平台，有这么多热心的人帮忙解决问题，以后要及时查看消息。

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