| 查看: 15270 | 回复: 17 | ||||
| 本帖产生 1 个 APEPI ,点击这里进行查看 | ||||
[交流]
【专题】加PEG的MS培养基怎么培
|
||||
| 加PEG的MS培养基怎么培啊,灭完菌后到板凝固不了怎么办?请各位指教。 |
» 收录本帖的淘帖专辑推荐
宝贝里 |
» 猜你喜欢
怎么查看固定段11位
已经有5人回复
可以准确的通过filecode判断基金中还是不中。
已经有15人回复
植物学论文润色/翻译怎么收费?
已经有258人回复
感觉普通人已经没办法玩了,躺平是唯一的出路。
已经有26人回复
江苏省优青门槛
已经有20人回复
心好累。今年我们部门提交了18个项目。中了11了,可惜我的又挂了
已经有10人回复
面上项目计划书
已经有7人回复
面上项目计划书附件
已经有9人回复
面上项目计划书系统状态
已经有18人回复
NSFC-UNEP(与联合国环境规划署)合作项目
已经有33人回复
和伊朗人合作
已经有32人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
LB培养基培养什么菌
已经有39人回复
【求助】农药 如何添加到固体培养基中?
已经有8人回复
MS培养基母液I的配置问题
已经有13人回复
放线菌液体培养基
已经有17人回复
MS培养基灭菌后PH变化吗
已经有13人回复
MS培养基变红是什么原因 (附图)
已经有8人回复
筛选转基因甘薯时,MS培养基变红是什么原因
已经有12人回复
加急!!怎么测量固体发酵培养基的酶活,氨基酸含量和蛋白含量!
已经有9人回复
MS培养基中,关于2,4-D是在灭菌前或灭菌后加?
已经有13人回复
【求助/交流】T载体转化挑单克隆加的LB培养基里加抗生素么
已经有6人回复
【求助/交流】MS培养基中加入PEG或甘露醇,灭菌后为什么不凝固啊!
已经有8人回复
【求助/交流】不加碳源的无机盐培养基为什么会长很多菌?有培养基配方,小弟先谢谢了
已经有16人回复
【求助/交流】MS培养基母液怎样储存??
已经有18人回复
» 抢金币啦!回帖就可以得到:
武汉纺织大学电子与电气工程学院------院长团队招聘光电、材料类博士,博士后
+1/521
双一流南京医科大学招计算机、AI、统计、生物信息等方向26年9月入学博士
+1/176
导电高分子用什么工艺处理分子链的堆叠会更加规整???
+1/81
中国海洋大学与中国水产科学研究院 联合培养 专硕 食品加工与安全
+1/77
坐标北京不异地
+1/74
经济学博士(金融方向)招生,211重点大学,2026年9月入学,申请-考核制。
+1/72
87 年东北小哥定居苏州(沪杭亦可),诚寻携手余生的你
+1/72
广州
+1/70
新年快乐!祝各位诸事顺遂!
+1/69
王志博教授课题组招收硕士研究生(本招收信息长期有效)
+2/42
【招生啦招生啦】武汉理工大学朱曼副研究员招收2026年9月入学博士/硕士研究生
+1/28
求博导收留
+1/16
复旦大学聂志鸿团队招聘聚电解质方向博士后和科研助理
+1/14
哈尔滨工业大学招收硕士研究生(欢迎环境、市政、生物、化学、农业等专业,长期有效)
+1/11
青岛大学 丁欣 课题组 招收2026秋化学博士1名
+1/10
2026年中科院化学所优青 程靓团队招收有机化学、生物化学背景的博士研究生
+1/10
国家青年人才叶立群教授课题组招收2026级博士研究生
+1/8
深容SCI智能体四大模块:Method, Introduction, Discussion, Abstract
+1/8
探究TGF-β在癌症免疫调控中的作用机制|肿瘤
+1/1
测试
+1/1
7楼2011-05-28 20:28:12
★
duanming123(金币+1):谢谢参与
duanming123(金币+1):谢谢参与
|
本帖内容被屏蔽 |
2楼2011-01-08 09:25:52
3楼2011-01-08 19:33:51
starseacow
专家顾问 (职业作家)
-

专家经验: +426 - APEPI: 64
- 应助: 1217 (讲师)
- 金币: 9097.3
- 帖子: 4669
- 在线: 2320.2小时
- 虫号: 1136974
4楼2011-01-09 15:51:25
5楼2011-01-12 19:06:38
6楼2011-01-15 16:38:51
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
|
分别配MS+1.2%agar (pH5.7)以及MS+5 mM MES(pH5.7,-agar), 一同灭菌,前者稍凉后倒平板,等待凝固;将PEG按需求趁热加入后者,混匀,倒在前者凝固好的平板上,盖上培养皿盖,过夜平衡,一二天一早倒掉后者的液体,稍吹干后即为含PEG的平板。来源:参考朱健康实验室2004年发在Plant J上的文章附件。 可以发原文或者原文标题给我么?我找不到,谢谢! http://faculty.ucr.edu/~jkzhu/journal_articles.htm |
8楼2012-07-24 12:42:07
9楼2012-07-25 11:00:43
10楼2012-08-30 09:27:46
11楼2012-09-04 09:16:52
12楼2013-04-09 15:44:23
13楼2013-04-09 15:45:03
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
|
PEG抑制琼脂的凝固,琼脂加的再多也没用。 正确方法是:分别配MS+1.2%agar (pH5.7)以及MS+5 mM MES(pH5.7,-agar), 一同灭菌,前者稍凉后倒平板,等待凝固;将PEG按需求趁热加入后者,混匀,倒在前者凝固好的平板上,盖上培养皿盖,过夜平衡,一二天一早倒掉后者的液体,稍吹干后即为含PEG的平板。来源:参考朱健康实验室2004年发在Plant J上的文章附件。 http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1365-313X.2005.02593.x/suppinfo 找到了,是2006年的杂志 怎么没有那个方法? 在下载这篇文章处下载附录,如下: Appendix S1. Protocol I: Preparation of PEG-infused plates for low water potential treatment. |
14楼2014-08-04 18:03:15
15楼2015-11-05 13:17:07
16楼2015-11-05 13:19:44
17楼2015-11-29 19:24:20
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
好久没上小木虫了,刚看到这个回复,真是好感动啊,看来小木虫的确是个好平台,有这么多热心的人帮忙解决问题,以后要及时查看消息。![]() 发自小木虫Android客户端 |
18楼2017-04-19 19:01:20







回复此楼

