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【求助】重金求助吸水性树脂合成问题
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在做一点吸水性树脂的合成,普通的体系(丙烯酸、丙烯酰胺和N,N--亚甲基双丙烯酰胺),悬浮剂选的十八烷基磷酸酯盐(浓度为单体含量的1.5%),环己烷和水的比例为3:1,合成得到了吸水性树脂。但是有几个问题:1,悬浮液不稳定,将水溶液滴加到环己烷中后,搅拌30min,停止搅拌会分层;聚合完成后,有凝胶颗粒析出(这种现象是否正常?);2,聚合物处理后,在显微镜下观察,是球形颗粒,但是颗粒聚集在一起,并不是分散的独立小圆球,不解!需要得到分散良好的球形颗粒,不知道问题出在哪里?怎么解决?3,吸水后,凝胶软趴趴的,似乎强度很不好,跟国外的产品有差距,这个是不是可以通过调节交联剂的含量解决? 个人认为,第一和第二个问题可能是悬浮的体系没有解决好,不知道是否正确?能帮助解决问题的回答,重金答谢!不吝赐教!欢迎讨论! 另外有一个关于悬浮剂含量的问题,假设环己烷和水的比例为3:1(30g环己烷、10g水),单体在水中的浓度是30%。那么悬浮剂的含量应该在什么范围内呢?文献中的报道有一些比较矛盾,有说1-5wt%(相对于环己烷的质量),另外还有说相对于单体质量5%。不知道应该是哪个? 乳液聚合时,乳化剂一般是单体质量的5%左右,但是反相悬浮聚合的参照物应该是什么呢?到底是环己烷的质量,还是水的质量,或者是单体的质量?求解答! [ Last edited by xinsijun on 2011-1-6 at 15:52 ] |
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2楼2011-01-05 15:41:28
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7楼2011-01-05 18:58:15
xinsijun(金币+1):谢谢 2011-01-06 14:30:42
xinsijun(金币+1): 2011-04-27 08:00:28
xinsijun(金币+1): 2011-04-27 08:00:28
| 是反相悬浮聚合!不是悬浮聚合,当然我可以明确的告诉你,你得到的样品已经过筛了,因为悬浮聚合得到的颗粒不可能完全一样大,我实验室现在有一个在做悬浮聚合,我以前做的就是你的这个,原料都一样(我做的不是很好)……你也可以做成凝胶,然后干燥,再粉碎啊这样就省下环己烷了。这个颗粒大小主要是和油水比和转速决定的,表面活性剂的量可以定住然后改变另外两种,或者直接做正交试验(很麻烦)你的要求是什么?就要做的和样品一样吗?还是只要吸水量一样?吸水还是盐水因素很多主要和非离子亲水基的数量有关…… |
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