24小时热门版块排行榜

返回列表

321wangke321

金虫 (正式写手)

应助: 10 (幼儿园)
金币: 343.4
散金: 216
红花: 7
帖子: 517
在线: 287.2小时
虫号: 1169264
注册: 2010-12-13
性别: GG
专业: 园艺作物采后生物学

[交流] 【求助/交流】RNA提取条带微弱已有2人参与

我提取桃子果实RNA电泳结果发现条带很微弱，还是能看得出三个条带的，请问这跟溶解RNA时候加的DEPC水的多少有关系吗，是不是我加DEPC水多了（50微升）？还是点样少了（1微升loadingbuffer，5微升RNA）？各位专家指教下，谢了

回复此楼

» 猜你喜欢

王者风范，一切皆有可能。

1楼 2011-01-02 22:39:17

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

翱宇

禁虫 (正式写手)

将军

应助: 0 (幼儿园)
贵宾: 0.002
金币: 1380.4
散金: 258
红花: 11
沙发: 1
帖子: 765
在线: 223.5小时
虫号: 246429
注册: 2006-04-30
性别: GG
专业: 植物生理与生化

★ ★
rainwander(金币+2):鼓励积极参与~~~ 2011-01-03 15:23:47

引用回帖:

Originally posted by 321wangke321 at 2011-01-02 22:39:17:
我提取桃子果实RNA电泳结果发现条带很微弱，还是能看得出三个条带的，请问这跟溶解RNA时候加的DEPC水的多少有关系吗，是不是我加DEPC水多了（50微升）？还是点样少了（1微升loadingbuffer，5微升RNA）？各位专家指 ...

我一直做拟南芥，有时提取水稻的RNA，没提取过桃子的，但我不知道你提取完后是否先测吸光度。
室温干燥10分钟后，以DEPC水溶解RNA，溶解不好可以65度温育10分钟，取2ul加入至98ul的DEPC水中检测RNA的浓度。
然后将每个RNA样品，根据测定的浓度，1ug跑胶，看RNA的质量。这样会好一些！