| 查看: 561 | 回复: 4 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
[交流]
国家局《265号文》是怎么一回事？
|
|||
|
药品注册又有新动向，大家知道国家局《265号文》吗？ 自2006年6月开始申报药品批准文号或申请已有国家标准药品的，其样品试制应在本生产企业用于批量生产的设备上完成，3批样品试制量应分别为该品种已验证生产能力的最大量、半数量和最小量。” 以后都得这么做吗？呵呵注册风险很大了啊1 |
回复此楼» 猜你喜欢
二乙烯基砜的合成路径
已经有4人回复
-
求一株[b]敲除MTAP(human)的HCT-116(人结肠癌细胞)/b]细胞
已经有0人回复
-
药物学论文润色/翻译怎么收费?
已经有77人回复
-
求助！求美国食品化学药典内容：FCC13【低聚果糖专论】
已经有0人回复
-
加巴喷丁胶囊激素6月超限杂质结构
已经有4人回复
-
【2027博士申请】纳米药物递送方向
已经有5人回复
-
消耗微量API，便可预测早期研发阶段的HME工艺可行性
已经有0人回复
-
反应液中苯酐除去
已经有1人回复
-
中药检测种决明子、枳实、水蛭、茯苓品种检测问题交流
已经有1人回复
zajage
金虫 (著名写手)
- 应助: 7 (幼儿园)
- 金币: 4648.5
- 散金: 1
- 红花: 1
- 帖子: 2078
- 在线: 160.1小时
- 虫号: 244937
- 注册: 2006-04-22
- 性别: GG
- 专业: 药剂学
2楼2006-07-11 20:52:00
0.5
 |
3楼2006-07-13 10:18:24
无双国士
至尊木虫 (著名写手)
- 应助: 27 (小学生)
- 金币: 10768.7
- 红花: 5
- 帖子: 2498
- 在线: 379小时
- 虫号: 87156
- 注册: 2005-08-18
- 性别: GG
- 专业: 药物学其他科学问题
4楼2006-07-13 11:53:48
5楼2006-07-13 12:13:11
30