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【求助】为什么要单独计算态密度呢？
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我看到资料说Vasp计算的步骤为： 1。生成4个输入文件 2。优化晶格参数 3。固定晶格参数，一个离子步自洽计算求出能态密度和费米能级 4。固定电荷密度，做非自洽计算能量。 我想问的是： 优化晶格参数的时候应该计算费米能级的吧。否则怎么算电子密度，怎么确定hamiltonian呢，怎么自洽计算呢？ 那如果优化的时候每一步都有计算费米能级的话，费米能级为什么不用优化晶格参数最后一步的费米能级呢（也就是第2步最后的费米能级）？为什么还要用步骤3来计算费米能级呢？ |
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7楼2011-07-31 17:29:09
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ellsaking(金币+3):感谢回答~ 2010-12-29 13:13:51
Gina88(金币+1): 2011-01-02 09:19:11
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Gina88(金币+1): 100 2011-01-16 17:54:43
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ellsaking(金币+3):感谢回答~ 2010-12-29 13:13:51
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Gina88(金币+1): 2011-02-02 09:33:35
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晶格优化的时候态密度和费米能级都不是准确的。只有静态自洽的时候才是准确的。 静态自洽可以得到电荷密度，同时也可以得到态密度。 在这个基础上做非自洽计算再来计算态密度，有一个条件：增加k点网格密度。从原理上讲，计算态密度是否需要减小SIGMA或者设置ISMEAR=-5，这个我不清楚。 也可以直接在静态自洽的时候计算态密度。 |
2楼2010-12-29 12:47:48
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首先非常感谢您的回答：） 可是我看见那个优化的流程图是每移动一次离子，就要对电子进行一次自洽计算，自洽后再算作用在离子上的力，如果力足够小就不再移动离子，否则就继续移动离子优化晶格啊。 我的理解是：最后一次离子移动后，程序是要进行电子自洽计算的，在此基础上再计算力，而计算的力足够小，所以不再移动离子。 照上面所说，最后一步其实是已经进行过电子自洽计算的。 上面您讲的不知道我是不是可以这么理解： 离子优化时，虽然进行了电子自洽计算，但是离子优化时为了减小计算量，所以K点网络不够密，从而计算的态密度和费米能级不够准确。 在优化后的静态自洽计算中，需要增加K点网络，从而增加电子密度、态密度、费米能级的准确性。 之后才进行非自洽的能带结构计算？ 哦，终于知道答案了。 原来基组增大对几何优化没有帮助，所以在几何优化时没有必要选择很大的基组。 但是单点能计算的时候可以选择大的基组，这样可以增加精度，但是能量需要用Freq做零点能矫正。 优化后加Freq计算单点能和ZPE，并不会出现虚频。如果出现了虚频，则说明优化得不好，需要重新优化。 优化出现虚频这类问题，原因可能是采用了部分优化而不是全局优化。部分优化的结果计算ZPE是没有意义的！ [ Last edited by Gina88 on 2011-1-24 at 11:44 ] |
3楼2011-01-02 09:28:20
4楼2011-01-27 22:48:45
