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liliinjn

金虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】【求助】考马斯亮蓝测蛋白出现絮状沉淀 已有8人参与

RT
用考马斯亮蓝测Tris-HCl 提取的植物组织中的蛋白含量 为什么加入考马斯亮蓝后会出现絮状沉淀  静置一段时间后明显蓝色的絮状沉淀沉积在下层
急啊、、、、
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liliinjn

金虫 (小有名气)

引用回帖:
1974095楼: Originally posted by 451839845 at 2012-07-25 14:30:49
我也遇到这个问题啊,不知道怎么回事,请问楼主是怎么解决的

我的可能是提取液里面的tris有影响 或者是提取出来的有部分果胶 和里面的乙醇反应了
15楼2012-07-26 22:11:16
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susizheng

木虫 (著名写手)

我們是糖 甜到憂傷

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
amisking(金币+1):鼓励交流! 2010-12-28 19:35:11
我记得做的时候放很长时间时才会出现沉淀,刚反应是不会有沉淀的,反应10 min后就可以测吸光值了。
Thank-you,so-blue.
2楼2010-12-28 14:06:18
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liliinjn

金虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by susizheng at 2010-12-28 14:06:18:
我记得做的时候放很长时间时才会出现沉淀,刚反应是不会有沉淀的,反应10 min后就可以测吸光值了。

我刚加进去就开始有沉淀了  很明显的、、、、
3楼2010-12-28 15:40:56
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xhjggl

木虫 (正式写手)

★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
amisking(金币+2):鼓励交流! 2010-12-28 19:35:19
说明所提取的蛋白质疏水性比较强,可以使用上海生工的改良型Bradford蛋白定量试剂盒.
Modified Bradford Protein Assay Kit
改良型Bradford蛋白浓度测定试剂盒       
产品说明:在使用常规Bradford试剂进行蛋白定量时,考马斯亮兰G-250染料分子之间,以及G-250与蛋白质复合物之间会发生聚集,随着时间的延长,产生可见的易沉降的颗粒,使得在595nm处测定的吸光度值A595时,蛋白质浓度的定量偏低。针对此种情况,本试剂盒通过添加特殊的试剂,使得考马斯亮兰G-250染料分子之间,以及G-250与蛋白质复合物在30分钟内不容易发生沉降,从而提高了测量结果的准确性。使得大量样品的定量变的从容不迫。
产品特点:
1.在30分钟内,G-250染料分子和G-250与蛋白质复合物不容易发生沉淀;
2.无论是分光光度法或酶标板法都有大小两种定量范围的操作方法;
3.还能够适应疏水的膜或粘蛋白的定量;
4.比较合适于从容不迫地进行大量样品的定量;
5.与常规的Bradford法相比,线形关系更佳,保证了结果的准确性。
编号        包装        价格        产地
SK3041        1000 Assays        360        生工
4楼2010-12-28 16:12:53
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