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zhenying1212

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[交流] 【求助】GC/MS衍生稳定性及出峰问题

衍生化反应后,直接进样,因为所用的衍生试剂是铵盐,且过量,使得DB-5的柱子柱流失很严重。并且在多次用空白溶剂洗后还是有铵盐的峰。此种情况该怎么优化
     衍生反应的衍生产物基本已定性了,但是稳定性不好,因为前处理时候,反应完要浓缩干在定容,这一步一般用什么浓缩方法比较好呢(是PPM级别 的) [
   
       最近出现更奇怪的现象是,在同样的衍生条件下,原来的出峰位置不出峰了,在另外一个位置出现了一个峰,且之后每次都是这样,由于质谱裂解在之前的定性时只能找到特征碎片离子,找不到分子离子峰。而这个新位置的峰是对应的碎片,有这个衍生产物的部分基团。不知道各位大侠有没有出现过这样的情况。忘能得到回复,谢谢啦
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