应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 生物材料 » 高分子生物材料 » 【求助】求助纳米粒子/DNA作用方式
51/1返回列表
查看: 2497  |  回复: 13
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

hdlxl2006

金虫 (小有名气)

[交流] 【求助】求助纳米粒子/DNA作用方式

制备了表面有季铵盐的正电荷纳米高分子，然后和DNA结合，做了紫外测试，是在dna溶液中逐滴加纳米粒子，紫外吸收在260nm处逐渐增强。
可是我查阅的文献中，说静电吸附是减色现象，那么我这个该怎么来解释呢？
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

和毕设有关的

» 本帖已获得的红花（最新10朵）

40730028

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2010-12-24 14:53:09
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

炎武炽子

木虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by cambridge907 at 2010-12-29 18:13:53:



汗，sorry，这我真不知道是啥子原因了啊！我当初做的高分子包裹DNA的紫外实验，随着材料与DNA的质量比增加其260的吸收是逐渐减小的，你这个和我当初做的是相反的..........

楼主的实验当然和你是相反的啊，你们两个的实验都是正确的，DNA在260nm有特征吸收峰，楼主做的是DNA滴入到纳米金粒子，也就是纳米金粒子的表面DNA含量增加，当然260吸收峰增加，而你做的是包裹DNA，因此表面DNA含量减少，260特征峰吸收降低，所以不是很正确的嘛？
赞一下(1人) 回复此楼
13楼2011-01-11 12:07:12
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 14 个回答

cambridge907

金虫 (小有名气)
★ ★
hdlxl2006(金币+2):谢谢参与
yusen_1982(金币+1):欢迎讨论！ 2010-12-28 22:36:13
不知你的“季铵盐的正电荷纳米高分子”具体是指啥子以及是否做成了纳米级别.......
赞一下(2人) 回复此楼
2楼2010-12-28 20:12:58
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hdlxl2006

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by cambridge907 at 2010-12-28 20:12:58:
不知你的“季铵盐的正电荷纳米高分子”具体是指啥子以及是否做成了纳米级别.......

就是表面带正电荷的粒子，通过透射电镜及粒径分析证明了纳米级（一般小牛胸腺DNA多少纳米啊？）
赞一下 回复此楼
3楼2010-12-29 08:30:19
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

cambridge907

金虫 (小有名气)
★
hdlxl2006(金币+5): 2010-12-29 16:18:54
yusen_1982(金币+1):欢迎讨论！ 2010-12-31 20:50:15
引用回帖:
Originally posted by hdlxl2006 at 2010-12-29 08:30:19:

就是表面带正电荷的粒子，通过透射电镜及粒径分析证明了纳米级（一般小牛胸腺DNA多少纳米啊？）

我也只是外行，我觉得单纯的DNA链的宽度不会超过5nm，一般用AFM来看，并且带负电的DNA独自是不会形成纳米球的，只有和带正电的高分子通过静电吸附才能形成polyplex；再就是不知你做过zeta-potential测定没的？这样可以确定纳米球表面是否有正电荷基团；最后你的材料确定在260nm处不会有吸收吗？
赞一下(1人) 回复此楼
4楼2010-12-29 14:37:08
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 14 个回答
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭