[交流] 【求助】求助纳米粒子/DNA作用方式

制备了表面有季铵盐的正电荷纳米高分子，然后和DNA结合，做了紫外测试，是在dna溶液中逐滴加纳米粒子，紫外吸收在260nm处逐渐增强。
可是我查阅的文献中，说静电吸附是减色现象，那么我这个该怎么来解释呢？

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1楼2010-12-24 14:53:09

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cambridge907

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hdlxl2006(金币+5): 2010-12-29 16:18:54
yusen_1982(金币+1):欢迎讨论！ 2010-12-31 20:50:15

引用回帖:

Originally posted by hdlxl2006 at 2010-12-29 08:30:19:

就是表面带正电荷的粒子，通过透射电镜及粒径分析证明了纳米级（一般小牛胸腺DNA多少纳米啊？）

我也只是外行，我觉得单纯的DNA链的宽度不会超过5nm，一般用AFM来看，并且带负电的DNA独自是不会形成纳米球的，只有和带正电的高分子通过静电吸附才能形成polyplex；再就是不知你做过zeta-potential测定没的？这样可以确定纳米球表面是否有正电荷基团；最后你的材料确定在260nm处不会有吸收吗？

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4楼2010-12-29 14:37:08

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cambridge907

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hdlxl2006(金币+2):谢谢参与
yusen_1982(金币+1):欢迎讨论！ 2010-12-28 22:36:13

不知你的“季铵盐的正电荷纳米高分子”具体是指啥子以及是否做成了纳米级别.......

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2楼2010-12-28 20:12:58

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hdlxl2006

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引用回帖:

Originally posted by cambridge907 at 2010-12-28 20:12:58:
不知你的“季铵盐的正电荷纳米高分子”具体是指啥子以及是否做成了纳米级别.......

就是表面带正电荷的粒子，通过透射电镜及粒径分析证明了纳米级（一般小牛胸腺DNA多少纳米啊？）

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3楼2010-12-29 08:30:19

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hdlxl2006

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引用回帖:

Originally posted by cambridge907 at 2010-12-29 14:37:08:

我也只是外行，我觉得单纯的DNA链的宽度不会超过5nm，一般用AFM来看，并且带负电的DNA独自是不会形成纳米球的，只有和带正电的高分子通过静电吸附才能形成polyplex；再就是不知你做过zeta-potential测定没的 ...

zeta电位也测试过，随着DNA的比例增加，电位由正变负。也测试了粒子溶液的样，260处没有特征吸收。
现在纠结的是明明感觉是静电吸附，但是紫外是增色效应，按文献说是插入作用而不是静电作用了，那我这个该怎么解释比较好。

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5楼2010-12-29 16:24:27

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