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qincai52

禁言 (小有名气)

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ccyou

金虫 (小有名气)

★ ★
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chiraler(金币+1):谢谢交流 2010-12-14 00:33:53
换种溶剂试试啊,乙腈?
2楼2010-12-13 23:07:38
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qincai52

禁言 (小有名气)

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3楼2010-12-16 10:09:24
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小醇醇

木虫 (正式写手)

攀登者~


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调调PH值试试

或者换长柱子试试
即使是走过无数次的路,也能走到从未踏足过的地方;正因为是走过无数次的路,景色才会变幻万千
4楼2010-12-16 10:43:11
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ccyou

金虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by qincai52 at 2010-12-16 10:09:24:


我的条件是 检测波长280nm 流动相是甲醇  流速1ml/min  ods反相柱 C18  茶皂素的峰总是1.55分的时候就出来了 加水时间也没改变多少

换成了乙腈也没什么效果 关键是它在乙腈里的溶解度太低了 几乎不溶解。

你的是什么柱子啊? 多长?时间也太早了吧。有机相比例是多少? 还有,也可以不用流动相溶解样品的,只要能溶就行。
5楼2010-12-16 11:06:04
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wangyuanji

银虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
你的茶皂素在你的色谱柱上不保留,很快被洗脱下来。建议加大极性洗脱剂水的量。可以加到到40~50%甚至更高,试试。估计会有保留。
心态比能力重要
6楼2010-12-17 11:17:23
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halibotejin

金虫 (正式写手)

你的茶皂素纯度有多少
7楼2010-12-25 09:38:13
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痴夷子皮

版主 (文坛精英)

老痞

优秀版主优秀版主


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
缓冲液、梯度、pH,试着慢慢调调吧
守候在风中的宁静。
8楼2010-12-25 10:05:02
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