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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】大家帮我看看我的琼脂糖图怎么这样啊
汕头大学海洋科学接受调剂
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惟我独尊

金虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】大家帮我看看我的琼脂糖图怎么这样啊 已有15人参与

DGGE割胶后提DNA，然后PCR ，跑琼脂糖就成这样了，大家帮忙分析一下是什么原因啊
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1楼 2010-12-02 16:56:43
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pangpang1234

金虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
模板浓度是不是太大了，降低一些看看。
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2楼2010-12-02 17:00:49
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惟我独尊

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by pangpang1234 at 2010-12-02 17:00:49:
模板浓度是不是太大了，降低一些看看。

好的 我再试试，也就是说甬道上亮亮的一片全是DNA?
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3楼2010-12-02 17:17:08
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tyy0321

银虫 (小有名气)
是不是降解了
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4楼2010-12-02 17:21:28
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惟我独尊

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by tyy0321 at 2010-12-02 17:21:28:
是不是降解了

那降解的原因和什么有关呢 看Marker 的情况肯定和胶和电泳条件没关系吧，是PCR程序的问题？
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5楼2010-12-02 17:24:17
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tyy0321

银虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
可能是pcr问题或扩增后没及时检测
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6楼2010-12-02 17:36:20
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惟我独尊

金虫 (小有名气)
希望大家继续给解答解答 我好进一步改进实验 谢谢啦
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7楼2010-12-02 20:02:54
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惟我独尊

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by tyy0321 at 2010-12-02 17:36:20:
可能是pcr问题或扩增后没及时检测

是PCR后立即进行检测的，所以肯定不是检测不及时的问题，我也在考虑是PCR程序的问题
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8楼2010-12-02 20:04:29
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671818781

银虫 (初入文坛)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
dhd997(金币+1):谢谢交流 2010-12-04 08:23:20
Marker都跑出来了，DNA是模带，很大可能是降解了
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//、这个世界藏匿着那么多的无奈，何必不勇敢面对？
9楼2010-12-02 20:22:42
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wyzl2007

金虫 (小有名气)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
dhd997(金币+1):谢谢交流 2010-12-04 08:23:28
DNA 加入量太大，还有DNA降解非常厉害！！！
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10楼2010-12-02 21:12:22
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