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【求助/交流】DNA-这个电泳怎么跑呢???
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swq0021
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虫号: 676355
[交流]
【求助/交流】DNA-这个电泳怎么跑呢???
初做电泳 很多东西不太了解 想向各位大侠请教下
我的DNA是个杂交的双链DNA 23bp 比较短
想跑个琼脂糖凝胶电泳 可是有人告诉我说这个分子量太小 要跑聚丙烯酰胺的
请问大侠们 这样的DNA跑哪种好些呢 凝胶的比例大概多少合适
跪谢了!
谢谢大家的回复,肯定是要用聚丙烯酰胺了,谢谢大家!
可是实验中还有个问题,胶的配置和缓冲液都是用的TBE,上样的DNA的溶液是BA溶液(20 mM的Tris , 0.5 M的NaCl ,PH8.0),加了溴酚蓝,通电后发现溴酚蓝动的很慢,而且偏着,歪七扭八的,师兄的样品是水溶液,没有这个问题,我的是盐的影响还是PH影响了呢?
[
Last edited by swq0021 on 2010-12-2 at 14:00
]
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2010-11-30 09:18:32
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hailiang1029
金虫
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★
swq0021(金币
+1
):谢谢参与
是有点小,不过如果用琼脂糖也可以,我做的70bp的分的很清楚,50bp也可以,只是胶浓度大一点,比如4%,然后跑的时候电泳很低,60—80V,跑几个小时,注意降温就好了,可以试一下,应该可以
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14楼
2010-12-03 09:06:10
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至尊木虫
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swq0021(金币
+1
):谢谢参与
条带太小了 还是跑聚丙稀酰胺的吧 琼脂糖凝胶看不到的
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2楼
2010-11-30 09:56:56
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taotao4108
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swq0021(金币
+1
):谢谢参与
肯定要跑聚丙烯酰胺凝胶,具体可以参考分子生物学试验或者分子克隆等等,讲的很详细
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4楼
2010-11-30 12:25:58
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空谷幽风
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swq0021(金币
+1
):谢谢参与
琼脂糖电泳用来分离0.2k-20k的片段,你的这个一定不能用琼脂糖电泳来跑
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5楼
2010-11-30 12:30:05
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