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qingbay

木虫 (小有名气)

[交流] 【求助】如何检测某种催化剂是用浸渍法还是共沉淀法制备的 已有11人参与

如题,现有一种活性组分为钴钼,载体为氧化铝的催化剂,但是不知道该催化剂是用什么方法制备的,请各位指教!
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zxrno10

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★ ★ ★ ★
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zhangwengui330(金币+2):谢谢应助! 2010-11-15 10:35:36
tangjy(金币+1):谢谢回帖交流 2010-11-16 10:42:33
如果可以的话做个XRD,共沉淀法做的可能会形成固溶体,那就会只有一个物质的峰形,即使没有形成固溶体也有可能会形成超细粉末,有宽化峰。而浸渍法做的仅有分离的两种物质的峰!
2楼2010-11-15 09:29:22
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qingbay

木虫 (小有名气)

zhangwengui330:其实两种方法制备出的TPR会有所差异的,关键这差异你得有个参照。最好你自己用着两种方法制备出样品,比对得到一定信息后,才能进行判断, 2010-11-15 10:54:50
引用回帖:
Originally posted by zxrno10 at 2010-11-15 09:29:22:
如果可以的话做个XRD,共沉淀法做的可能会形成固溶体,那就会只有一个物质的峰形,即使没有形成固溶体也有可能会形成超细粉末,有宽化峰。而浸渍法做的仅有分离的两种物质的峰!

XRD做过了,虽然催化剂中的活性组分含量比较高,CoO4%,MoO3  15%但是却只有载体氧化铝的峰。除了XRD之外再有没有其他的方法呢?好像有剖面分析这种方法
3楼2010-11-15 09:37:13
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稻花香

铁杆木虫 (著名写手)


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你不是在解析人家的催化剂,不会是仿制吧/hehe
淡定
4楼2010-11-15 11:35:41
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qingbay

木虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by 稻花香 at 2010-11-15 11:35:41:
你不是在解析人家的催化剂,不会是仿制吧/hehe

我刚开始做课题,现在能做的就是先跟着别人的思路走,然后再改进。请问这有什么大不了吗?
5楼2010-11-15 13:42:43
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sleepyhkyo

木虫 (著名写手)

★ ★
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tangjy(金币+1):谢谢回帖交流 2010-11-16 10:43:42
我觉得用XRD及TPR来判断似乎都有点问题。因为只要焙烧温度不同,同一种方法制备的催化剂可能会表现出多种的XRD及TPR检测结果。
也许可以通过XRD与EDX检测结果对照一下来判断。
6楼2010-11-15 21:23:14
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xytoz--2008

铁杆木虫 (职业作家)

★ ★
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tangjy(金币+1):谢谢回帖交流 2010-11-16 10:44:00
MoO3 15%应该在XRD中已经出现峰了才对呢

含量已经够高了 不可能是单层分散了呀?

再好好对照一下 宽化峰都没有么?
Good idea! Let's go!!!
7楼2010-11-16 01:12:23
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qingbay

木虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by xytoz--2008 at 2010-11-16 01:12:23:
MoO3 15%应该在XRD中已经出现峰了才对呢

含量已经够高了 不可能是单层分散了呀?

再好好对照一下 宽化峰都没有么?

这是用分析中心给的txt文件在origin中做的图,没有修正。不知道能看出什么信息。我问过分析中心的人,那人告诉我整个图中只有r-Al2O3的峰。
8楼2010-11-16 10:16:10
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稻花香

铁杆木虫 (著名写手)


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引用回帖:
Originally posted by qingbay at 2010-11-15 13:42:43:


我刚开始做课题,现在能做的就是先跟着别人的思路走,然后再改进。请问这有什么大不了吗?

没什么,你可以去找篇专利照着做一下就出来了
淡定
9楼2010-11-16 13:10:07
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qingbay

木虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by 稻花香 at 2010-11-16 13:10:07:


没什么,你可以去找篇专利照着做一下就出来了

嗯,找了好几篇专利,他们都是用浸渍法做的。用于催化剂中金属含量比较高,但是却没有出峰,也就是说没有结晶,我导师觉得用浸渍法不大可能实现,他让我先用共沉淀法做。不过共沉淀法显然比浸渍法难操作,究竟是把载体浸渍在活性组分盐溶液中,然后让活性组分Co,Mo共沉淀,还是载体Al直接与Co,Mo共沉淀,没弄清楚。
10楼2010-11-16 13:54:42
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