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feifeishun

金虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
呵呵,这个很好实现,不知道你们的载体是什么,蜂窝陶瓷还是氧化铝基板?我原来做的时候是浸渍法,而不是共沉淀法
顺-其自然
11楼2010-11-16 14:59:38
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qingbay

木虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by feifeishun at 2010-11-16 14:59:38:
呵呵,这个很好实现,不知道你们的载体是什么,蜂窝陶瓷还是氧化铝基板?我原来做的时候是浸渍法,而不是共沉淀法

载体是r-Al2O3,但是是直接用购买的r-Al2O3小球研磨后使用还是沉淀之后再焙烧生成r-Al2O3就不知道了。你刚才的意思是可以用浸渍法使活性金属组分含量很高依然不出峰吗?
12楼2010-11-16 16:30:03
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xiong0513

铁虫 (初入文坛)


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Originally posted by zxrno10 at 2010-11-15 09:29:22:
如果可以的话做个XRD,共沉淀法做的可能会形成固溶体,那就会只有一个物质的峰形,即使没有形成固溶体也有可能会形成超细粉末,有宽化峰。而浸渍法做的仅有分离的两种物质的峰!

不会的啊,这么高的含量,按理说会出现活性组分的衍射峰的,难道说活性组分是无定形态?其实这个与制备过程有关,尤其是焙烧温度。
有条件的话,做个透射电镜吧,看看活性组分的分布情况,用催化剂的活性组分分布情况来判断,一般来讲,浸渍法比较差。
13楼2010-11-16 16:40:15
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sunray619

铁杆木虫 (正式写手)

估计还是浸渍,其实楼主也可以考察一下两种制备方法的区别,毕竟反应性能才是最重要的。
14楼2010-11-16 23:16:10
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qingbay

木虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by xiong0513 at 2010-11-16 16:40:15:


不会的啊,这么高的含量,按理说会出现活性组分的衍射峰的,难道说活性组分是无定形态?其实这个与制备过程有关,尤其是焙烧温度。
有条件的话,做个透射电镜吧,看看活性组分的分布情况,用催化剂的活性组分 ...

想请教另一个问题,如果用共沉淀法,载体Al2O3也是以盐的形式加入,然后以氢氧化物的形式与活性组分一起沉淀吗?
15楼2010-11-17 08:37:15
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qingbay

木虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by sunray619 at 2010-11-16 23:16:10:
估计还是浸渍,其实楼主也可以考察一下两种制备方法的区别,毕竟反应性能才是最重要的。

嗯,浸渍法操作相对简单,我先从共沉淀法做起吧
16楼2010-11-17 08:38:28
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流浪猫

金虫 (小有名气)


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我们实验室的钴鉬水滑石都是浸渍到三氧化二铝上去的,很成熟的方法。
17楼2010-11-17 08:56:07
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hzauwo

铁虫 (小有名气)


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催化剂中的活性组分含量比较高,CoO4%,MoO3  15%但是却只有载体氧化铝的峰

没有出峰  很不太可能
不管哪种方法  其实我认为 两中方法做出来的催化剂的差别不会很大
沉淀法一般来说是 铝也是以盐的形式加入的
18楼2010-11-17 09:55:44
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lahuangfei

金虫 (正式写手)



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Co-Mo/Al2O3催化剂一般都是浸渍法制备,当然要考虑你的用途,可重点考察活性组分与载体的相互作用大小,对还原度或硫化度的影响。
19楼2010-11-17 15:22:50
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qingbay

木虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by hzauwo at 2010-11-17 09:55:44:
催化剂中的活性组分含量比较高,CoO4%,MoO3  15%但是却只有载体氧化铝的峰

没有出峰  很不太可能
不管哪种方法  其实我认为 两中方法做出来的催化剂的差别不会很大
沉淀法一般来说是 铝也是以盐的形式加入的

能够在金属含量这么高的情况下没有出峰,可能是采用了特殊的工艺,使得活性组分分散性比较好。
20楼2010-11-17 15:53:59
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