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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 【求助】气相色谱杂峰特别多，原因？
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baixuehua

铁杆木虫 (正式写手)

[交流] 【求助】气相色谱杂峰特别多，原因？ 已有6人参与

大家好！
请较大家一个问题：我最近用气相分析油脂的脂肪酸，结果杂峰特别多。标准品杂峰都分别多，跑样品前我是用正己烷冲洗管路的，基本无杂峰。标准品我是用正庚烷稀释的，并且我还用此正庚烷单独跑了一遍，也没有杂峰。为什么跑标准品和样品时杂峰特别多呢？由于杂峰特别多，导致我样品中的脂肪酸含量无法计算，希望在此得到大家的帮助，非常感谢！
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1楼 2010-10-19 10:22:27
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zncyet

木虫 (著名写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
我觉得你应该多用跑几次，再次确定无基线飘逸才做测试
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2楼2010-10-19 10:25:41
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liangshijiao

金虫 (小有名气)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
happy169(金币+1):谢谢参与，欢迎常来分析版 2010-10-19 16:24:52
是不是进样口温度太高样品分解了？或者是柱流速太低样品在进样口停留的时间太长了
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3楼2010-10-19 10:28:06
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baixuehua

铁杆木虫 (正式写手)
我已经跑了好几天了，基线已经很平稳了，并且用正己烷冲洗得几乎没有什么杂峰。进样口温度和柱流量我到是可以改变一下，对比看看结果。但我以前也一直用这个方法，都很好，就最近突然出现这样的问题，很奇怪！
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4楼2010-10-20 09:59:19
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文人山客

银虫 (正式写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
happy169(金币+1):谢谢参与，欢迎常来分析版 2010-10-21 16:12:55
有没有可能样品出问题了？要麽就继续高温老化一下柱子看看。
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音乐海洛因---周杰伦！
5楼2010-10-20 10:10:51
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黄巧珍23

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
你好啊，这个问题你解决了么？能告诉你你最终的分析的原因么？谢谢
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等待就是浪费青春
6楼2012-07-11 14:05:25
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时代小贵子

银虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
差不多是 进样口温度太高样品分解了
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7楼2012-07-11 22:43:57
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