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baixuehua

铁杆木虫 (正式写手)

[交流] 【求助】气相色谱杂峰特别多,原因? 已有6人参与

大家好!
请较大家一个问题:我最近用气相分析油脂的脂肪酸,结果杂峰特别多。标准品杂峰都分别多,跑样品前我是用正己烷冲洗管路的,基本无杂峰。标准品我是用正庚烷稀释的,并且我还用此正庚烷单独跑了一遍,也没有杂峰。为什么跑标准品和样品时杂峰特别多呢?由于杂峰特别多,导致我样品中的脂肪酸含量无法计算,希望在此得到大家的帮助,非常感谢!
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zncyet

木虫 (著名写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
我觉得你应该多用跑几次,再次确定无基线飘逸才做测试
2楼2010-10-19 10:25:41
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liangshijiao

金虫 (小有名气)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
happy169(金币+1):谢谢参与,欢迎常来分析版 2010-10-19 16:24:52
是不是进样口温度太高样品分解了?或者是柱流速太低样品在进样口停留的时间太长了
3楼2010-10-19 10:28:06
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baixuehua

铁杆木虫 (正式写手)

我已经跑了好几天了,基线已经很平稳了,并且用正己烷冲洗得几乎没有什么杂峰。进样口温度和柱流量我到是可以改变一下,对比看看结果。但我以前也一直用这个方法,都很好,就最近突然出现这样的问题,很奇怪!
4楼2010-10-20 09:59:19
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文人山客

银虫 (正式写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
happy169(金币+1):谢谢参与,欢迎常来分析版 2010-10-21 16:12:55
有没有可能样品出问题了?要麽就继续高温老化一下柱子看看。
音乐海洛因---周杰伦!
5楼2010-10-20 10:10:51
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黄巧珍23

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
你好啊,这个问题你解决了么?能告诉你你最终的分析的原因么?谢谢
等待就是浪费青春
6楼2012-07-11 14:05:25
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时代小贵子

银虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
差不多是 进样口温度太高样品分解了
7楼2012-07-11 22:43:57
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