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asd564244481

铜虫 (小有名气)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 228.5
散金: 27
红花: 1
帖子: 68
在线: 28.2小时
虫号: 901838
注册: 2009-11-13
性别: GG
专业: 微生物生理与生物化学

[交流] 【求助/交流】抑菌：怎样使受试菌菌液浓度相同？

我现在在做发酵，然后用经过处理的发酵液进行抑菌实验：用滤纸片法，将受试菌（大肠杆菌）溶在无菌水中制成菌液，然后涂布在培养基的表面，再在培养基上贴上吸收有发酵液的滤纸片。由于发酵批次不同，两次发酵中间隔了10几天，如何能够保证每次抑菌时受试菌的菌液浓度相同呢?希望哪位牛人能给我一些指导，详细点的，本人决不吝啬给金币！

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冰冻三尺非一日之寒，滴水穿石非一日之功！

1楼 2010-10-14 15:31:02

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带刀猎人

新虫 (小有名气)

应助: 3 (幼儿园)
金币: 85.8
红花: 1
帖子: 132
在线: 58.5小时
虫号: 794635
注册: 2009-06-15
专业: 微生物生理与生物化学

★ ★
1949stone(金币+2):谢谢交流够细致 2010-10-14 16:03:21
asd564244481(金币+3):谢谢 2010-10-14 16:23:39

使用麦氏比浊管校准！
0.5单位的麦氏比浊管的配置如下：取0.048mol/L的氯化钡0.5ml，加入到99.5ml的0.18mol/L的硫酸中即可。此比浊管在625nm下吸光度为0.08---0.1之间，相当于10的8此方个菌体浓度！

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2楼2010-10-14 15:59:00

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